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2-Cyclohexyl-2,3,4,7-tetrahydro-[1,2]oxazepine-7-carboxylic acid methyl ester | 209588-28-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Cyclohexyl-2,3,4,7-tetrahydro-[1,2]oxazepine-7-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-cyclohexyl-4,7-dihydro-3H-oxazepine-7-carboxylate
2-Cyclohexyl-2,3,4,7-tetrahydro-[1,2]oxazepine-7-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
209588-28-3
化学式
C13H21NO3
mdl
——
分子量
239.315
InChiKey
LBKAAAVERFBXEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Cyclohexyl-2,3,4,7-tetrahydro-[1,2]oxazepine-7-carboxylic acid methyl ester氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 以76%的产率得到(E)-3-(2-Cyclohexyl-isoxazolidin-5-yl)-acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies on the [2,3]-Meisenheimer Rearrangement of 2-Vinylazetidine N-Oxides.
    摘要:
    在二氯甲烷(CH 2 Cl 2 )中用间氯过苯甲酸(mCPBA)氧化2-乙烯基氮杂环丁烷6a,得到二氢-7H-[1, 2]氧氮杂9a和硝酮10a的混合物。明确前者是由相应的顺式N-氧化物A经[2, 3]-Meisenheimer重排得到,后者是由[1, 2]-Meisenheimer生成的异恶唑烷11依次氧化而成。相应反式-N-氧化物的重排 B.
    DOI:
    10.1248/cpb.46.853
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(1-Cyclohexyl-azetidin-2-yl)-acrylic acid methyl ester 在 碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以15%的产率得到N-(5-methoxycarbonyl-3-hydroxy-4-pentenylidene)cyclohexylamine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    Studies on the [2,3]-Meisenheimer Rearrangement of 2-Vinylazetidine N-Oxides.
    摘要:
    在二氯甲烷(CH 2 Cl 2 )中用间氯过苯甲酸(mCPBA)氧化2-乙烯基氮杂环丁烷6a,得到二氢-7H-[1, 2]氧氮杂9a和硝酮10a的混合物。明确前者是由相应的顺式N-氧化物A经[2, 3]-Meisenheimer重排得到,后者是由[1, 2]-Meisenheimer生成的异恶唑烷11依次氧化而成。相应反式-N-氧化物的重排 B.
    DOI:
    10.1248/cpb.46.853
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