4l4-[1,2]二噻唑并[1,5-b][1,2,4]二噻唑-2-胺,N,6-二苯基- | 16794-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4l4-[1,2]二噻唑并[1,5-b][1,2,4]二噻唑-2-胺,N,6-二苯基-
• 英文名称: 2-Anilino-5-phenyl-3-aza-6a-S^IV-thia-thiophthen
• 英文别名: 2-anilino-6-phenyl-4λ⁴-[1,2]dithiolo[1,5-b][1,2,4]dithiazole；phenyl-((Z)-5-phenyl-[1,2]dithiol-3-ylidene)-thiourea；N,7-diphenyl-1lambda4,2,8-trithia-4-azabicyclo[3.3.0]octa-1(5),6-dien-3-imine；N,7-diphenyl-1λ4,2,8-trithia-4-azabicyclo[3.3.0]octa-1(5),6-dien-3-imine
• CAS: 16794-58-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂S₃
• 分子量: 328.483
• InChiKey: SGTJFGNHYIRMFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4l4-[1,2]二噻唑并[1,5-b][1,2,4]二噻唑-2-胺,N,6-二苯基- 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 生成 2-(p-Methyloxy-anilino)-5-phenyl-3-aza-6a-S^IV-thia-thiophthen
  参考文献：
  名称：

  Behringer,H.; Bender,D., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 12, p. 4027 - 4041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-phenyl-[1,2]dithiolylium; chloride 、 硫代异氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 4l4-[1,2]二噻唑并[1,5-b][1,2,4]二噻唑-2-胺,N,6-二苯基-
  参考文献：
  名称：

  Behringer,H.; Bender,D., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 12, p. 4027 - 4041

  摘要：

  DOI：