cys-4-PAP | 54773-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cys-4-PAP
• 英文别名: cys-4-phenylazopyridine；Z-4-phenylazopyridine；cis-4-PnNNPy
• CAS: 54773-16-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: STGZUKHALNSQAG-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cys-4-PAP 生成 phenyl(pyridin-4-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  FeIII自旋交叉配合物与光异构配体：配体驱动的光诱导自旋变化效应的实验和理论研究

  摘要：

  关于 [FeIII(salten)]+ 配合物 [salten = 4-azaheptamethylene-1,7-bis(salicylideneiminate)] 由可光异构配体协调的光诱导磁特性的光致转换，已报道了相互矛盾的结果。为了解决这个问题，已经合成了两种 FeIII 配合物 [Fe(salten)(3-azpy)]BPh4 (1) 和 [Fe(salten)(4-azpy)]BPh4 (2)，并通过各种物理化学方法对其进行了表征（azpy = 苯基偶氮吡啶）。1 和 2 在固态下都表现出低自旋 (S = 1/2) 到高自旋 (HS, S = 5/2) 的转变。在室温下的溶液中，这两种配合物主要是 H2S。在暴露于 310 (trans cis) 和 440 nm 辐射 (cis trans) 时，游离和配位的 3- 和 4-azpy 配体发生可逆的顺反异构化。对于 2，观察到

  DOI：

  10.1002/ejic.201101227
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(pyridin-4-yl)diazene 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cys-4-PAP
  参考文献：
  名称：

  用于光控制氢 的基于偶氮苯的钌（ii）催化剂†

  摘要：

  合成了八种新的钌（II）半三明治配合物，其中含有偶氮苯附加的吡啶（1），联吡啶（2–5）和膦（6和7）配体。紫外-可见光谱研究表明，反式-到-顺光异构化强烈时协调以在azopyridine衍生的配体与金属中心抑制1和2，但它在偶氮苯所附联吡啶（保持高效3-5）和膦（6和7）配体。测试了该配合物作为通过氨硼烷（AB）水解分解产生光控制氢的前催化剂。原位辐射化合物[Ru（p -Cym）（6）Cl] Cl和[Ru（p -Cym）（7）Cl] Cl的反应混合物可明显改变催化反应速率，从而证明了这一点。光控制氢的概念。

  DOI：

  10.1039/c7dt00542c

文献信息

• Thermal Spin Crossover Behaviour of Two-Dimensional Hofmann-Type Coordination Polymers Incorporating Photoactive Ligands
  作者：Florence Ragon、Korcan Yaksi、Natasha F. Sciortino、Guillaume Chastanet、Jean-François Létard、Deanna M. D'Alessandro、Cameron J. Kepert、Suzanne M. Neville

  DOI：10.1071/ch14188

  日期：——

  Hofmann-type structures whereby 2D [FeIIPd(CN)4] grids are separated by 3- or 4-PAP ligands. The iron(ii) sites of both materials (A and B) undergo abrupt and hysteretic spin transitions with characteristic transition temperatures T1/2↓,↑: 178, 190 K (ΔT: 12 K) and T1/2↓,↑: 233, 250 K (ΔT: 17 K), respectively. Photo-magnetic characterisations reveal light-induced excited spin state trapping (LIESST) activity

  两种自旋交叉（SCO）活性二维霍夫曼型骨架材料，[Fe（3-PAP）2 Pd（CN）4 ]（A）和[Fe（4-PAP）2 Pd（CN）4 ]（B）制备含有光活性偶氮-苯型配体的3-苯基偶氮-吡啶（3-PAP）和4-苯基偶氮-吡啶（4-PAP）。这些材料形成无孔的霍夫曼型结构，其中2D [Fe II Pd（CN）4 ]网格被3-或4-PAP配体隔开。两种材料（A和B）的铁（ii）位点都经历了突然的和迟滞的自旋跃迁，其特征转变温度为T 1/2↓，↑：178，190 K（ΔT：12 K）和T 1/2 ↓，↑：233，250 K（ΔT：17 K）。光磁性表征的揭示光致激发自旋态俘获在两个（LIESST）活性甲和乙具有特征Ť（LIESST）的45值和40 K.虽然两者的自由配体显示出反式- TO-顺异构化在UV-下溶液如通过吸收光谱法所证明的，在固态的配体或配合物A和B中未观察到这种光活性。B [F
• Azobenzene-Appended Bis-Cyclometalated Iridium(III) Bipyridyl Complexes
  作者：Ainara Telleria、Jorge Pérez-Miqueo、Ainhoa Altube、Eva García-Lecina、Abel de Cózar、Zoraida Freixa

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00838

  日期：2015.12.14

  A new synthetic route toward photochromic azobenzene-appended bipyridyl ligands has been developed, and 20 new cationic iridium(III) bis-cyclometalated complexes containing up to four azobenzene fragments on their structure have been synthesized and characterized electronically and spectroscopically. These compounds incorporate photochromic azobenzene units in their neutral pyridyl ligands 1-5, and in four of them azobenzenes have been also introduced a posteriori on their phenylpyridyl ligands by palladium-catalyzed cross-coupling. UV-vismonitored light-triggered trans-to-cis isomerization of the azobenzene-appended ligands revealed a strong inhibition of this process upon coordination to the d(6)-metal ion. TD-DTF calculations revealed that this inhibition could be a consequence of a metal to ligand charge transfer relaxation process.