5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32-hexamethylene-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene | 1519015-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32-hexamethylene-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene
• CAS: 1519015-35-0
• 化学式: C₇₈H₉₆O₆
• 分子量: 1129.62
• InChiKey: LBIVPIZPAQMPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.21
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32-hexamethylene-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 、 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以76%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-2,8,14,20,26,32-hexaspirocyclopropyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixrotanes：结合螺旋连接环丙基的杯芳烃

  摘要：

  合成了具有通过螺环丙基连接的芳环的大环化合物（杯[4]-和杯[6]芳烃衍生物）并对其进行了结构表征。该化合物是通过使二氯卡宾与在桥上具有环外双键的杯芳烃反应，然后对螺环丙基进行过还原脱氯反应而制得的。在所有系统中，与季螺碳原子相连的成对的双环成反方向，并且环丙基的亚甲基位于等斜位。Calix [6] rotane在晶体中和溶液中采用1,3,5-交替构型。螺环丙基的存在增加了大环的刚性。

  DOI：

  10.1002/chem.201901998