1-isopropoxy-1,1,2,2-tetramethyl-2-((1-phenylallyl)oxy)disilane | 133673-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-isopropoxy-1,1,2,2-tetramethyl-2-((1-phenylallyl)oxy)disilane
• CAS: 133673-33-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 308.568
• InChiKey: LZFQXAPRMLIGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropoxy-1,1,2,2-tetramethyl-2-((1-phenylallyl)oxy)disilane 在 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由钯-异氰化物催化剂促进的烯烃的立体选择性分子内双甲硅烷基化导致多元醇合成

  摘要：

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成

  DOI：

  10.1021/ja00068a003
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-isopropoxy-1,1,2,2-tetramethyl-2-((1-phenylallyl)oxy)disilane
  参考文献：
  名称：

  由钯-异氰化物催化剂促进的烯烃的立体选择性分子内双甲硅烷基化导致多元醇合成

  摘要：

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成

  DOI：

  10.1021/ja00068a003

文献信息

• Intramolecular bis-silylation of carbon-carbon double bonds leading to stereoselective synthesis of 1,2,4-triols
  作者：Masahiro Murakami、Pher G. Andersson、Michinori Suginome、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja00010a049

  日期：1991.5

  Intramolecular Bis-Silylation of Carbon -Carbon Double Bonds Leading to Stereoselective Synthesis of 1,2,4-Triols

  碳-碳双键的分子内双甲硅烷基化导致 1,2,4-三醇的立体选择性合成