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ethyl (2-nitrobenzoyl)benzoylacetate
ethyl (2-nitrobenzoyl)benzoylacetate | 109334-61-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2-nitrobenzoyl)benzoylacetate
英文别名
2-benzoyl-3-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester;2-Benzoyl-3-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-propionsaeure-aethylester;Benzoyl-(2-nitro-benzoyl)-essigsaeure-aethylester;2-Nitro-dibenzoylessigsaeure-aethylester;Ethyl 2-benzoyl-3-(2-nitrophenyl)-3-oxopropanoate
CAS
109334-61-4
化学式
C
18
H
15
NO
6
mdl
——
分子量
341.32
InChiKey
XDWBJLVHZRCPIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
87.5-88.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
503.9±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
25
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
106
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-硝基-苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
1-(2-nitro-phenyl)-3-phenyl-propane-1,3-dione
47057-64-7
C
15
H
11
NO
4
269.257
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (2-nitrobenzoyl)benzoylacetate
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
参考文献:
名称:
1,3-二芳基吡唑并[4,5-c]-和-[5,4-c]喹啉-4-酮。4.苯并二氮杂receptor受体结合的合成和特异性抑制。
摘要:
制备了一系列的1,3-二芳基吡唑并[4,5-c]-和-[5,4-c]喹啉-4-酮,并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]氟硝西epa的能力。虽然1,3-二芳基吡唑并[4,5-c]喹啉衍生物对受体位点具有亲和力,但它们的[5,4-c]异构体却没有结合活性。
DOI:
10.1021/jm00393a009
作为产物:
描述:
苯甲酰乙酸乙酯
、
2-硝基苯甲酰氯
在
sodium ethanolate
、
苯
作用下, 生成
ethyl (2-nitrobenzoyl)benzoylacetate
参考文献:
名称:
Gabriel; Gerhard, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1617
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PALAZZINO, GIOVANNA;CECCHI, LUCIA;MELANI, FABRIZIO;COLOTTA, VITTORIA;FILA+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1737-1742
作者:
PALAZZINO, GIOVANNA、CECCHI, LUCIA、MELANI, FABRIZIO、COLOTTA, VITTORIA、FILA+
DOI:
——
日期:
——
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