(E)-benzyl 2,2-dimethylhepta-4,6-dienylcarbamate | 1569069-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl 2,2-dimethylhepta-4,6-dienylcarbamate
• CAS: 1569069-00-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: LXQQKICHFQUWKJ-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl 2,2-dimethylhepta-4,6-dienylcarbamate 在 silver tetrafluoroborate 、 2,6-双(二苯基膦甲基)吡啶二氯化钯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到benzyl 2-allyl-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的1,3-二烯的分子内加氢胺化反应得到均烯丙基胺

  摘要：

  高选择性的选择：受保护的1，3-二烯氨基的轻度钯催化加氢胺化是可能的。这种高度区域选择性的反应使用三齿PNP钳形配体，并以高收率得到环状和均烯丙基保护的胺。具有多种胺保护基和二烯取代模式的底物被环化以形成五元和六元杂环。PG ＝保护基。

  DOI：

  10.1002/anie.201305766
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2-dimethylhepta-4,6-dienenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-benzyl 2,2-dimethylhepta-4,6-dienylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的1,3-二烯的分子内加氢胺化反应得到均烯丙基胺

  摘要：

  高选择性的选择：受保护的1，3-二烯氨基的轻度钯催化加氢胺化是可能的。这种高度区域选择性的反应使用三齿PNP钳形配体，并以高收率得到环状和均烯丙基保护的胺。具有多种胺保护基和二烯取代模式的底物被环化以形成五元和六元杂环。PG ＝保护基。

  DOI：

  10.1002/anie.201305766

文献信息

• P-stereogenic PNP pincer-Pd catalyzed intramolecular hydroamination of amino-1,3-dienes
  作者：Zehua Yang、Chao Xia、Delong Liu、Yangang Liu、Masashi Sugiya、Tsuneo Imamoto、Wanbin Zhang

  DOI：10.1039/c4ob02402h

  日期：——

  no)methyl]pyridine. It was used in the asymmetric intramolecular hydroamination of amino-1,3-dienes, with the desired products being obtained in good yields and with excellent regioselectivities and up to moderate enantioselectivities. The absolute configuration of one of the hydroamination products was determined by X-ray crystallography studies. This simple and efficient procedure can be used for

  由光学纯的2，6-双[（硼烷（叔丁基）甲基膦基）甲基]吡啶可容易地制备新的P-立体异构PNP钳-Pd络合物。它被用于氨基-1,3-二烯的不对称分子内加氢胺化反应，所需的产物以良好的收率，极好的区域选择性和高达中等的对映选择性而获得。通过X射线晶体学研究确定了一种加氢产物的绝对构型。这种简单而有效的方法可用于烯丙基型手性吡咯烷衍生物的合成。