(3S,4S)-N-carbamoyl-3-(4-phenoxybenzenesulfonamido)-4-(2-nitrobenzenedisulfido)pyrrolidine | 1214272-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-N-carbamoyl-3-(4-phenoxybenzenesulfonamido)-4-(2-nitrobenzenedisulfido)pyrrolidine
• CAS: 1214272-59-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₆S₃
• 分子量: 546.649
• InChiKey: PZTBNQKQXJWXEV-UGKGYDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  144.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-N-carbamoyl-3-(4-phenoxybenzenesulfonamido)-4-(2-nitrobenzenedisulfido)pyrrolidine 在 3,3,3-膦三基三丙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(3S,4S)-N-carbamoyl-3-(4-phenoxybenzene-sulfonamido)-4-mercaptopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Mercaptosulfonamide Metalloprotease Inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及取代的杂环巯基磺酰胺化合物、前体及其衍生物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物被设计为强效的选择性基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，包括例如明胶酶、胶原酶、基质溶素、金属弹性蛋白酶、基质溶素和膜型1基质金属蛋白酶。这些抑制剂可用于控制生理和病理过程以及疾病状况，在这些过程中，MMPs被认为发挥着重要作用。

  公开号：

  US20110144179A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-trans-N-Boc-3-mercapto-4-(4-phenoxybenzenesulfonamido)pyrrolidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,4S)-N-carbamoyl-3-(4-phenoxybenzenesulfonamido)-4-(2-nitrobenzenedisulfido)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Mercaptosulfonamide Metalloprotease Inhibitors

  摘要：

  本发明一般涉及取代的杂环巯基磺酰胺化合物、前体及其衍生物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物被设计为强效的选择性基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，包括例如明胶酶、胶原酶、基质溶素、金属弹性蛋白酶、基质溶素和膜型1基质金属蛋白酶。这些抑制剂可用于控制生理和病理过程以及疾病状况，在这些过程中，MMPs被认为发挥着重要作用。

  公开号：

  US20110144179A1