4-methylmorpholinium 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)-2-pyridinethiolate | 136745-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methylmorpholinium 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)-2-pyridinethiolate
• 英文别名: N-methylmorpholinium 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)pyridine-2-thiolate；6-amino-3,5-dicyano-4-thiophen-2-ylpyridine-2-thiolate;4-methylmorpholin-4-ium
• CAS: 136745-65-8
• 化学式: C₅H₁₁NO*C₁₁H₆N₄S₂
• 分子量: 359.476
• InChiKey: XURWBQYDPBGNIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-methylmorpholinium 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)-2-pyridinethiolate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到3,10-di(2-thienyl)-1,8-dithioxo-5,6,12,13-tetrahydro-1H,8H-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,3,5,7]tetrazocine-2,4,9,11-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  曼尼希反应在合成含N，S的杂环中 16. *四氢吡啶并[1,2-a] [1,3,5]三嗪和5,6,12,13-四氢-1 H，8 H-双吡啶[1,2-的衍生物的合成a：1'，2'- e] [1,3,5,7]四唑嗪

  摘要：

  在碱催化条件下，研究了伯胺和过量甲醛作用下6-氨基-4-芳基-2-硫代-2-1,2-二氢吡啶-3,5-二腈的氨基甲基化。发现产物的结构和产率在很大程度上取决于起始胺的结构，还取决于试剂的比例和反应条件。在烷基或芳基烷基胺的情况下，8-芳基-3-烷基（芳基烷基）-6-thioxo-1,3,4,6-四氢-2 H-吡啶[1,2- a ] [1,3， 5]制得了三嗪-7,9-二腈，而当使用芳香胺时，则使用了3,10-二芳基-1,8-二硫代-5,6,12,13-四氢-1 H，8 H-双吡啶[1， 2- a：1′，2′- e获得了[[1,3,5,7]四唑啉-2,4,9,11-四腈或它们与上述吡啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪的混合物。双吡啶[1,2- a：1'2'- e ]-[1,3,5,7]四唑啉衍生物也通过6-氨基-4-芳基-2-硫代-1,2-直接缩合而合成。二氢吡啶-3,5-二腈与甲醛。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1339-5
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-sulfanyl-4-(thiophen-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 、 N-甲基吗啉 生成 4-methylmorpholinium 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)-2-pyridinethiolate
  参考文献：
  名称：

  MATROSOVA, S. V.;ZAVYALOVA, V. K.;LITVINOV, V. P.;SHARANIN, YU. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1643-1646

  摘要：

  DOI：