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1-(4-(phenylselanyl)phenyl)pyrrolidine | 1620673-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(phenylselanyl)phenyl)pyrrolidine
英文别名
——
1-(4-(phenylselanyl)phenyl)pyrrolidine化学式
CAS
1620673-65-5
化学式
C16H17NSe
mdl
——
分子量
302.278
InChiKey
LGVJYJMNRPHKPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基吡咯烷二苯基二硒醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到1-(4-(phenylselanyl)phenyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    一种制备芳基硒基苯胺的简便方法
    摘要:
    摘要 在I2 存在下,开发了一种由苯胺和二硒化物制备芳基硒基苯胺的简单方法。这种无金属碘促进的过程在温和的反应条件下有效进行,提供了一系列具有高区域选择性的芳基硒基苯胺,并且大多以中等至良好的收率。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2018.1513531
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Direct Arylselenation of Anilines by CH Bond Cleavage
    作者:Vanessa G. Ricordi、Samuel Thurow、Filipe Penteado、Ricardo F. Schumacher、Gelson Perin、Eder J. Lenardão、Diego Alves
    DOI:10.1002/adsc.201400804
    日期:2015.3.23
    efficient and regioselective synthesis of arylselanyl anilines by copper‐catalyzed direct arylselenation of arylamines. Using a catalytic amount of copper iodide in dimethyl sulfoxide at 110 °C under an air atmosphere, a range of arylselanyl anilines was obtained directly from substituted diaryl diselenides in moderate to good yields via CH bond cleavage of aryl amines.
    我们在这里描述了通过催化的芳基胺的直接芳基化反应的高效和区域选择性合成芳基硒酸苯胺的方法。在中度至通过C良好的产率用化物在二甲亚砜在空气气氛下,110℃,直接从取代碳酸二芳diselenides获得的范围arylselanyl苯胺催化量芳基胺的H键裂解。
  • Metal and base-free synthesis of arylselanyl anilines using glycerol as a solvent
    作者:S. Thurow、F. Penteado、G. Perin、R. G. Jacob、D. Alves、E. J. Lenardão
    DOI:10.1039/c4gc00874j
    日期:——
    We describe here a metal and base-free straightforward method to access arylselanyl anilines using glycerol as a solvent. Starting from N,N-disubstituted anilines and arylselanyl chloride, the protocol is general and was successfully applied to a sort of anilines with different substitution patterns in both the aromatic ring and the nitrogen atom. As desirable for a green synthetic procedure, the non-toxic, low volatile, renewable glycerol was used as a solvent at room temperature.
    我们在这里描述了一种无属和无碱的简单方法,通过使用甘油作为溶剂来合成芳基苯胺。从N,N-二取代苯胺和芳基化物出发,该方法具有普遍性,并成功应用于具有不同取代模式的多种苯胺,涉及芳香环和氮原子。如同环保合成程序所期望的那样,低毒性、低挥发性、可再生的甘油被用于室温下的溶剂。
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