摘要:
本研究描述了一组59种有机硒化合物的生物学评估,作为超氧(O2─)生成剂和人前列腺癌细胞(PC-3)及乳腺腺癌(MCF-7)中的细胞毒性剂。为了验证硒化合物的生物活性依赖于化学形式,呈现了广泛的结构多样性。这些结构包括硒氰酸盐、二硒化物、硒烷基官能团以及八种新合成的对称取代的二硫硒酸盐和硒脲。测试的衍生物中有11种在体外通过还原型谷胱甘肽(GSH)氧化显示出较高的超氧生成水平,其中9种的催化效率超过了参考化合物二硒二丙酸。18种化合物在PC-3中抑制细胞生长的效果与参考化疗药物相当或更好,而在MCF-7细胞系中有11种的细胞毒性效应比依托泊苷更强。考虑到超氧生成和细胞毒性这两个参数,化合物B1、C6和C9表现出了最佳的治疗特性。考虑到许多二硒化物在体外可以通过氧化GSH和其他巯基生成超氧(O2─),B1这个含有二硒基团的类似物被选为初步机制研究,结果显示B1具有类似于喜树碱的凋亡效应,这种效应是由活性氧种(ROS)介导的,且影响了MCF-7细胞周期的G2/M和S期。