4-(吡啶-4-基)苯胺 | 13296-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(吡啶-4-基)苯胺
• 中文别名: 4-(4-吡啶)苯胺
• 英文名称: 4-(pyridin-4-yl)aniline
• 英文别名: 4-(4-pyridyl)aniline；4-(4'-aminophenyl)pyridine；4-(4-pyridinyl)benzeneamine；4-pyridin-4-ylaniline
• CAS: 13296-04-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• 分子量: 170.214
• InChiKey: GKVYVZSNXXTOMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234℃
• 沸点：
  319.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温保存，避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吡啶-4-基)苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-(4'-pyridyl)phenyl 4''-n-tetradecyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  某些4-(2′-吡啶基)苯基和4-(4′-吡啶基)苯基4″-n-烷氧基苯甲酸酯形成的液晶的性质

  摘要：

  摘要 制备了 4-(2'-吡啶基)苯基和 4-(4'-吡啶基)苯基 4″-n-烷氧基苯甲酸酯这两个同源系列酯中的每一个的九个成员，并测量了它们的液晶转变温度。 . 通过差热分析研究了两个同源系列，并测量了不同转变处的焓变。讨论了两个系列之间的行为差​​异。通过比较每个系列的某些成员与相应的 4-联苯基 4"-n-烷氧基苯甲酸酯的转变温度，末端苯基和 2-和 4-吡啶环在促进热稳定性方面的作用顺序已评估近晶 A 和向列相。向列顺序不同于先前报告的某些希夫碱的顺序。

  DOI：

  10.1080/15421408008084013
• 作为产物：
  描述：

  [4-(pyridin-4-yl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-(吡啶-4-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  基于片段和结构引导的 Rho 激酶抑制剂的发现和优化

  摘要：

  使用高浓度生化分析和基于片段的筛选，并辅以结构引导设计，我们发现了一类新的 Rho 激酶抑制剂。化合物18对 ROCK1 (IC 50 = 650 nM) 和 ROCK2 (IC 50 = 670 nM)具有同等效力，而化合物24对 ROCK2 (IC 50 = 100 nM) 的选择性高于 ROCK1 (IC 50 = 1690 nM)。化合物18 –ROCK1 复合物的晶体结构表明18是一种 1 型抑制剂，可结合 ATP 结合位点的铰链区。化合物18和24 有效抑制完整人乳腺癌细胞中 ROCK 底物 MLC2 的磷酸化。

  DOI：

  10.1021/jm201289r

文献信息

• Synthesis and characterization of the first inhibitor of<i>N</i>-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD)
  作者：Beatrice Castellani、Eleonora Diamanti、Daniela Pizzirani、Piero Tardia、Martina Maccesi、Natalia Realini、Paola Magotti、Gianpiero Garau、Thomas Bakkum、Silvia Rivara、Marco Mor、Daniele Piomelli

  DOI：10.1039/c7cc07582k

  日期：——

  (NAPE-PLD) is a membrane-associated zinc enzyme that catalyzes the hydrolysis of N-acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) into fatty acid ethanolamides (FAEs). Here, we describe the identification of the first small-molecule NAPE-PLD inhibitor, the quinazoline sulfonamide derivative 2,4-dioxo-N-[4-(4-pyridyl)phenyl]-1H-quinazoline-6-sulfonamide, ARN19874.

  Ñ -Acylphosphatidylethanolamine磷脂酶d（NAPE-PLD）是一种膜相关的，其催化水解酶锌Ñ -acylphosphatidylethanolamines（NAPEs）转换成脂肪酸乙醇酰胺（的FAE）。在这里，我们描述了第一个小分子NAPE-PLD抑制剂，喹唑啉磺酰胺衍生物2,4-二氧代-N- [4-（4-吡啶基）苯基] -1 H-喹唑啉-6-磺酰胺，ARN19874的鉴定。
• 1H-Indole-2,3-dione derivatives
  申请人：——

  公开号：US04322533A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  1-R.sub.1 -4- or 5-[4-pyridinyl-(CH.sub.2).sub.n ]-1H-indole-2,3-dione 3-Q derivatives, useful as cardiotonics, bronchodilators, anti-asthmatics, anti-allergics and anti-cholinergics, are prepared by cyclization of N-3- or 4-[4-pyridinyl-(CH.sub.2).sub.n ]phenyl}glyoxalamide oxime with acid; reaction of the product thus obtained with a carbonyl reactive reagent to prepare a compound where Q is other than O; and reaction of a compound where Q is either O or other than O with a lower-alkyl, hydroxy-lower-alkyl or di-lower-alkylamino-lower-alkyl ester of a strong mineral acid or with a carbo-lower-alkoxy-lower-alkyl halide to prepare compounds where R.sub.1 is other than hydrogen.

  1-R.sub.1 -4-或5-[4-吡啶基-(CH.sub.n).sub.n ]-1H-吲哚-2,3-二酮3-Q衍生物，可用作心力衰竭药、支气管扩张剂、抗哮喘药、抗过敏药和抗胆碱药，通过将N-3-或4-[4-吡啶基-(CH.sub.2).sub.n ]苯基}甘二酰胺肟环化与酸反应制备；将所得产物与羰基反应试剂反应以制备Q不为O的化合物；将Q为O或非O的化合物与强矿酸的低烷基、羟基-低烷基或二-低烷氨基-低烷基酯或羧基-低烷氧基-低烷基卤代烷反应以制备R.sub.1不为氢的化合物。
• 三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环 衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN108467370B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明属于化学医药领域，具体涉及抗恶性肿瘤、抗急性白血病和关节炎、多发性硬化症和免疫排斥反应小分子及其制备方法和用途。本发明要解决的技术问题是目前临床上二氢乳酸脱氢酶抑制剂小分子上市药物和及其现有其他药理模型的化合物毒副作用大的缺点。本发明解决上述技术问题的方案是提供了一种三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环衍生物，该衍生物主要是与三唑连接不同联芳环或联芳杂环，发明提供的化合物具有抗恶性肿瘤活性高且毒副作用低，并能克服临床耐药的优点，在针对治疗恶性肿瘤药物开发上具有很大的价值。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] PYRROLO[1,2-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073891A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted pyrrolo[l,2-a]pyrimi dines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylpyrrolo[l,2-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症等。本文描述的示例取代的吡咯并[1,2-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基吡咯并[1,2-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015006100A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。