(Z)-3-(4-chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide | 106763-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(4-chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide
• CAS: 106763-18-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂S
• 分子量: 222.698
• InChiKey: RZHHDALLVIGWBS-YVMONPNESA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide 在 哌啶 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 5-Acetyl-4-(4-chloro-phenyl)-6-((E)-2-thiophen-2-yl-vinyl)-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Zayed, Salem E.; Elmaged, Eiman I. Abou; Metwally, Saud A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 10, p. 2175 - 2182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on alkylheteroaromatic compounds. The reactivity of alkyl polyfunctionally substituted azines towards electrophilic reagents
  作者：Mohamed Hilmy Elnagdi、Fathy Mohamed Abdelrazek、Nadia Sobhy Ibrahim、Ayman Wahba Erian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81038-3

  日期：1989.1

  Several new alkylpyridine, pyridazine and pyrimidine derivatives are synthesized from acyclic intermediates. The reactivity of these alkylazines towards aromatic aldehydes and arylidenemalononitrile is reported. New synthesis for substituted phthalazines cinnolines and quinazolines could be achieved.

  从无环中间体合成了几种新的烷基吡啶，哒嗪和嘧啶衍生物。据报道这些烷基嗪对芳族醛和芳基丙二腈的反应性。可以实现取代邻苯二氮杂萘酚和喹唑啉的新合成。
• Dipolar Cycloaddition Reactions with Quinazolinones: A New Route for the Synthesis of Several Annelated Pyrrolo- and Pyridazinoquinazoline Derivatives
  作者：Sami Ghabrial、Hatem Gaber

  DOI：10.3390/80500401

  日期：——

  6-triones (6a–d), 2-aryl-10-oxopyridazino[6,1-b]-quinazoline-3-thio-carboxamides (10a–d) and 2-aryl-3-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[6,1-b]quinazolin-10-ones (12a–d) were synthesized via a new, facile one step route involving the reactions of the zwitterion 4, formed in situ, with a variety of N-arylmaleimides 5, 3-aryl-2-cyano-thioacrylamides 8 and ω-nitrostyrenes 11. Dehydrogenation of the tetrahydro

  新型 2-芳基-3a,4,12,12a-四氢吡咯[3',4':4,3]-哒嗪并[6,1-b]-quinazoline-1,3,6-triones (6a–d) , 2-aryl-10-oxopyridazino[6,1-b]-quinazoline-3-thio-carboxamides (10a–d) 和 2-aryl-3-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[6] ,1-b]quinazolin-10-ones (12a-d) 是通过一种新的、简便的一步法合成的，包括原位形成的两性离子 4 与各种 N-芳基马来酰亚胺 5, 3-芳基- 2-氰基-硫代丙烯酰胺 8 和 ω-硝基苯乙烯 11. 四氢衍生物 6a-d 和 12a-d 在硝基苯中脱氢形成 2-芳基吡咯 [3',4':4,3]-哒嗪基 [6,分别为 1-b]quinazoline-1,3,6-triones
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New Pyrimidine Derivatives
  作者：Ahmad M. Farag、Nabila A. Kheder、Yahia N. Mabkhot

  DOI：10.3987/com-07-11286

  日期：——

  The utility of ethyl 6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate (1) in the synthesis of some new pyrido[1,2-f]pyrimidine, pyrazolo-[3,4-b]pyrido[1,2-/]pyrimidine, 6-(4-substituted styryl)pyrimidine, pyrido[4,3-d]-pyrimidine, pynmido[5,4-d]pyridazine and substituted-6-(thien-2-yl)pyrimidine derivatives is reported. Antimicrobial evaluation of some selected examples from the synthesized

  6-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯(1)在合成一些新的吡啶并[1,2-f]嘧啶、吡唑并-[3,4]中的应用-b]吡啶并[1,2-/]嘧啶、6-(4-取代苯乙烯基)嘧啶、吡啶并[4,3-d]-嘧啶、嘧啶并[5,4-d]哒嗪和取代-6-(噻吩报道了-2-基)嘧啶衍生物。对合成产物中的一些选定实例进行了抗菌评估。
• Shestopalov, A. M.; Rodionovskaya, L. A.; Litvinov, V. P., Doklady Chemistry, 1992, vol. 323, # 1-6, p. 81 - 85
  作者：Shestopalov, A. M.、Rodionovskaya, L. A.、Litvinov, V. P.、Buinitskii, B.、Mikolaichik, M.

  DOI：——

  日期：——
• Sharanin, Yu. A.; Shestopalov, A. M.; Nesterov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.2, p. 1189 - 1196
  作者：Sharanin, Yu. A.、Shestopalov, A. M.、Nesterov, V. N.、Melenchuk, S. N.、Promonenkov, V. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——