2-Chloro-5-oxa-11-thia-benzo[a]fluoren-6-one | 56404-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-oxa-11-thia-benzo[a]fluoren-6-one
• 英文别名: 2-chloro-[1]benzothiolo[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 56404-11-6
• 化学式: C₁₅H₇ClO₂S
• 分子量: 286.738
• InChiKey: XZXCRUXZLNLEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-6a,11a-dihydro-5-oxa-11-thia-benzo[a]fluoren-6-one 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CONLEY R. A.; HEINDEL N. D., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 22, 3169-3173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种细菌抑制剂香豆素[3,4]并苯并噻吩类化 合物的制备方法
  申请人：诸暨市人民医院

  公开号：CN111440190B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种细菌抑制剂香豆素[3,4]并苯并噻吩类化合物的制备方法，制备方法为：式(Ⅰ)所示的2‑羟基肉桂醛类化合物、式(Ⅱ)所示的卤代苯类化合物和式(III)所示的单质硫，以溴化铁(FeBr3)为催化剂，乙醇水溶液(H2O‑EtOH＝1:1)为溶剂，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯(DBU)为碱作用下充分反应，所述产物通过后处理制得香豆素[3,4]并苯并噻吩类化合物。本发明具有催化效率高、底物成本低廉、溶剂无毒低廉、对设备要求低、产率优良等优点。
• A nickel-catalyzed tandem reaction involving cyclic esterification/C–S bond formation for synthesizing 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-ones
  作者：Rongrong Cai、Qicai Wei、Runsheng Xu

  DOI：10.1039/d0ra04367b

  日期：——

  A nickel-catalyzed tandem reaction involving cyclic esterification/C–S bond formation has been developed. Starting from samples containing 3-(2-hydroxy-phenyl)-acrylic acids with 2-halide-benzenethiols, versatile biologically active 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-one compounds were efficiently synthesized in good to high yields. This new methodology provides an economical approach toward C–S bond formation

  已经开发了涉及环状酯化/C-S键形成的镍催化串联反应。从含有 3-(2-羟基-苯基)-丙烯酸和 2-卤化物-苯硫醇的样品开始，高效地合成了具有良好至高产率的多功能生物活性 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-one 化合物。这种新方法为 C-S 键的形成提供了一种经济的方法。