2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-6-methylpyridine | 706788-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-[2-(diphenylphosphanyl)phenyl]-6-methylpyridine；[2-(6-Methylpyridin-2-yl)phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 706788-80-9
• 化学式: C₂₄H₂₀NP
• 分子量: 353.403
• InChiKey: IWESSABSVDYHGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镍二甲氧基乙烷 、 2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-6-methylpyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(2-[2-(diphenylphosphanyl)phenyl]-6-methylpyridine)nickeldichloride
  参考文献：
  名称：

  带有新型P，N-膦吡啶配体的镍配合物用于乙烯的催化低聚

  摘要：

  新的膦基吡啶配体2-[（（二苯基膦基）甲基] -6-苯基吡啶（5），2-（2,6-二甲基苯基）-6-[[（二苯基膦基）甲基]吡啶（6），2-（2,6-为了比较它们的立体电子性质对催化性能的影响，已经制备了二异丙基苯基）-6-[（（二苯基膦烷基）甲基]吡啶（7）和2- [2-（二苯基膦基苯基）苯基] -6-甲基吡啶（8）。它们各自的单核的行为[的NiCl 2（P，N）]配合物9 - 12。这些Ni（II）络合物在溶液中是顺磁性的，这是通过Evans方法确定的。尽管在甲基铝氧烷（MAO）存在下它们对乙烯的低聚反应无活性，但在仅存在6当量浓度的情况下，它们提供的活性高达61 000 mol C 2 H 4 /（（（Ni mol）h）（11）的AlEtCl 2。C 4烯烃的选择性高达92％（12与2当量的AlEtCl 2）。

  DOI：

  10.1021/om034203i
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(bromo)phenyl)-6-methylpyridine 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  CNS和CNP铁（II）单铁氢化酶（Hmd）模拟物：去质子化的亚甲基（酰基）和反式酰基位点在H2杂解中的作用

  摘要：

  我们报告的合成和H 2活化涉及单铁氢化酶（Hmd）的模型复合物，其衍生自含硫醚（CNS Pre）或膦（CNP Pre）供体的含酰基的钳位配体前体。两种配合物均具有伪八面体铁（II）二羰基单元。尽管CNS钳采用预期的mer -CNS（钳）几何构型，但CNP配体出乎意料地采用了fac -CNP配位几何构型。两种复合物均具有令人惊讶的酸性亚甲基C–H键（可逆地被庞大的酚酸酯脱质子化），从而提供了公认的脱芳香族吡啶鎓键合中间体。Fe-CNS的这种碱处理还导致硫醚硫供体的连接，从酰基单元产生反式的开放配位点。相比之下，Fe-CNP在母体和脱芳族化合物中都从酰基位点起保持CO配体的反式（-PPh 2供体为酰基的顺式）。该脱芳构化聚体-铁- CNS是胜任用于h 2活化（5个大气压d 2（克）加酚盐作为碱），这归因于配体上的框架两者碱性位点和所述敞开的配位点的反式的酰基供体。相反，脱芳香化的fac - Fe-CNP为H

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01530

文献信息

• CNS and CNP Iron(II) Mono-Iron Hydrogenase (Hmd) Mimics: Role of Deprotonated Methylene(acyl) and the <i>trans</i>-Acyl Site in H₂ Heterolysis
  作者：Yae In Cho、Gummadi Durgaprasad、Michael J. Rose

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01530

  日期：2019.10.7

  coordination site trans from the acyl unit. In contrast, Fe-CNP maintains a CO ligand trans from the acyl site both in the parent and dearomatized complexes (the −PPh2 donor is cis to acyl). The dearomatized mer-Fe-CNS was competent for H2 activation (5 atm D2(g) plus phenolate as base), which is attributed to both the basic site on the ligand framework and the open coordination site trans to the acyl

  我们报告的合成和H 2活化涉及单铁氢化酶（Hmd）的模型复合物，其衍生自含硫醚（CNS Pre）或膦（CNP Pre）供体的含酰基的钳位配体前体。两种配合物均具有伪八面体铁（II）二羰基单元。尽管CNS钳采用预期的mer -CNS（钳）几何构型，但CNP配体出乎意料地采用了fac -CNP配位几何构型。两种复合物均具有令人惊讶的酸性亚甲基C–H键（可逆地被庞大的酚酸酯脱质子化），从而提供了公认的脱芳香族吡啶鎓键合中间体。Fe-CNS的这种碱处理还导致硫醚硫供体的连接，从酰基单元产生反式的开放配位点。相比之下，Fe-CNP在母体和脱芳族化合物中都从酰基位点起保持CO配体的反式（-PPh 2供体为酰基的顺式）。该脱芳构化聚体-铁- CNS是胜任用于h 2活化（5个大气压d 2（克）加酚盐作为碱），这归因于配体上的框架两者碱性位点和所述敞开的配位点的反式的酰基供体。相反，脱芳香化的fac - Fe-CNP为H
• Nickel Complexes Bearing New <i>P,N</i>-Phosphinopyridine Ligands for the Catalytic Oligomerization of Ethylene
  作者：Fredy Speiser、Pierre Braunstein、Lucien Saussine

  DOI：10.1021/om034203i

  日期：2004.5.1

  [NiCl2(P,N)] complexes 9−12. These Ni(II) complexes are paramagnetic in solution, as determined by the Evans method. Whereas they were inactive for the oligomerization of ethylene in the presence of methylalumoxane (MAO), they provided activities up to 61 000 mol of C2H4/((mol of Ni) h) (11) in the presence of only 6 equiv of AlEtCl2. The selectivities for C4 olefins were as high as 92% (12 with 2

  新的膦基吡啶配体2-[（（二苯基膦基）甲基] -6-苯基吡啶（5），2-（2,6-二甲基苯基）-6-[[（二苯基膦基）甲基]吡啶（6），2-（2,6-为了比较它们的立体电子性质对催化性能的影响，已经制备了二异丙基苯基）-6-[（（二苯基膦烷基）甲基]吡啶（7）和2- [2-（二苯基膦基苯基）苯基] -6-甲基吡啶（8）。它们各自的单核的行为[的NiCl 2（P，N）]配合物9 - 12。这些Ni（II）络合物在溶液中是顺磁性的，这是通过Evans方法确定的。尽管在甲基铝氧烷（MAO）存在下它们对乙烯的低聚反应无活性，但在仅存在6当量浓度的情况下，它们提供的活性高达61 000 mol C 2 H 4 /（（（Ni mol）h）（11）的AlEtCl 2。C 4烯烃的选择性高达92％（12与2当量的AlEtCl 2）。