[CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2PbMe] | 1144504-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2PbMe]
• 英文别名: [CH{(CH₃)CN-2,6-iPr₂C₆H₃}₂PbMe]；[(HC(C(Me)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)PbMe]
• CAS: 1144504-16-4
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂Pb
• 分子量: 639.893
• InChiKey: PZHREHGJMJQYON-GGFZQTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2PbMe] 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Low-Coordinate Tin and Lead Cations

  摘要：

  A series of low-coordinate tin and lead cationic complexes have been synthesized using the bulky beta-diketiminate ligand [{N(2,6-'Pr2C6H3)C(Me)}(2)CH](-) (BDI) to stabilize the metal center. Two different routes to [(BDI)Sn](+) - [X](-) and [(BDI)Pb](+) [X](-) were explored (X = B(C6F5)(4), AlCl4, MeB(C6F5)(3)): abstraction of the chloride with a Lewis acid from (BDI)SnCl and (BDI)PbCl and abstraction of a methyl group with a borane from (BDI)SnMe and (BDI)PbMe. The crystal structures of the tin and lead cations were determined; in both, solvent molecules were found to coordinate to the metal center. In the case of [(BDI)Pb](+)-[B(C6F5)(4)](-), a dichloromethane molecule was found. Density functional theory (DFT) calculations showed that this could be due to crystal packing. In the case of [(BDI)Sn](+)[MeB-(C6F5)(3)](-), an ether molecule was coordinated to the tin metal center. DFT calculations revealed a significant energy gain for the coordinated ether as opposed to the free molecules.

  DOI：

  10.1021/om100712a
• 作为产物：
  描述：

  Li[(2,6-iPr2(C6H3))NC(Me)CH(Me)CN(2,6-iPr2(C6H3))]*Et2O 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [CH{(CH3)CN-2,6-iPr2C6H3}2PbMe]
  参考文献：
  名称：

  容易获得定义良好的稳定的二价铅化合物和小的有机取代基

  摘要：

  1当量的β-二甲叉基锂LLi · OEt 2 {L = HC（CMeNAr）2（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3），萘乙酸配体}与1当量的PbCl 2在THF中的反应得到黄色化合物的β-二酮化氯化铅（II）（1）。用化学计量的甲基锂，苯基锂，苯基乙炔化锂和三氟甲磺酸银处理1得到二价有机铅化合物LPb（II）Me（2），LPb（II）Ph（3），LPb（II）CCPh（4）和LPb（II）OTf（5）。化合物2图3和3是分别由β-二酮基配体支撑的涉及小的烷基和芳基Me和Ph的第一稳定的单体铅（II）衍生物。化合物4是第一炔基铅（II）衍生物。所有化合物（2，3，4，5通过微量分析，X射线晶体学，和）进行了表征1个H，13 C，和207的Pb NMR光谱。单晶X-射线结构分析表明，化合物2 - 4是单体，和引线中心驻留在三角锥型环境，而5具有聚合物结构。结果证明了β-二酮配体在创建铅原子的受保护环境方面的有效性。

  DOI：

  10.1021/om801167c

文献信息

• β-Diketiminato Organolead Complexes: Structures, ²⁰⁷Pb NMR, and Hammett Correlations
  作者：Morgan J. Taylor、Emma J. Coakley、Martyn P. Coles、Hazel Cox、J. Robin Fulton

  DOI：10.1021/om501223a

  日期：2015.6.8

  The synthesis, structure, and spectroscopic details of a series of β-diketiminato lead(II) alkyl complexes are described. The Hammett correlation between the 207Pb NMR chemical shifts and σpara Hammett constant was examined computationally and found to be due to the paramagnetic shielding contribution, whereas the diamagnetic and spin–orbit coupling contributions remained fairly constant across this

  描述了一系列β-二酮亚胺基铅（II）烷基配合物的合成，结构和光谱学细节。之间的相关性的Hammett 207个铅NMR化学位移和σ对位哈米特常数计算检查，发现是由于顺磁屏蔽贡献，而抗磁和自旋轨道耦合的贡献仍跨该系列化合物的相当恒定。