2,3-dihydro-6-cyano-7-(3,4-methylenedioxyphenyl)[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2,3,5-trione | 1150616-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,3-dihydro-6-cyano-7-(3,4-methylenedioxyphenyl)[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2,3,5-trione
• 英文别名: 7-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,5-trioxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 1150616-15-1
• 化学式: C₁₄H₅N₃O₅S
• 分子量: 327.277
• InChiKey: ZKTXVVGEMWTWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-6-cyano-7-(3,4-methylenedioxyphenyl)[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2,3,5-trione 、 邻苯二胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以28%的产率得到7-(3,4-methylenedioxyphenyl)-[1,4]quinoxalino[2,3-b][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinthiones（第一部分）：2-Thioxopyrimidin-6-(1H)ones 在合成稠合双环和三环杂环化合物中作为环转换器的用途及其潜在的生物活性

  摘要：

  嘧啶硫酮具有广泛的生物和药物活性，近年来引起了相当大的兴趣，特别是作为抗病毒抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 的产生和体外胰岛素模拟物。从 50% 抑制浓度评估的嘧啶酮衍生物复合物的活性促使我们研究 2-thioxopyrimidin-6(1H) 向具有嘧啶部分的稠合双环和三环杂环化合物的转化并筛选其生物活性。研究了 2-mercapto-4-aryl-5-cyanopyrimidin-6(1H)ones (1) 对不同单和双功能卤代有机化合物的烷基化反应，得到 S-单烷基化产物 2、7 和 9；S-和 N-二烷基化产物 3、13 和 14。已经研究了用水合肼作为氮亲核试剂处理 1 和/或 2 得到 4，在乙酸存在下（0°C）用 CS2 和亚硝酸钠处理 4 产生 1,2,4-triazolopyrimidin-5 (1H)one 衍生物 (5) 和四唑并[1,5-a]嘧啶-5(1H)ones (6)

  DOI：

  10.1080/10426500801967963
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到2,3-dihydro-6-cyano-7-(3,4-methylenedioxyphenyl)[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-2,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinthiones（第一部分）：2-Thioxopyrimidin-6-(1H)ones 在合成稠合双环和三环杂环化合物中作为环转换器的用途及其潜在的生物活性

  摘要：

  嘧啶硫酮具有广泛的生物和药物活性，近年来引起了相当大的兴趣，特别是作为抗病毒抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 的产生和体外胰岛素模拟物。从 50% 抑制浓度评估的嘧啶酮衍生物复合物的活性促使我们研究 2-thioxopyrimidin-6(1H) 向具有嘧啶部分的稠合双环和三环杂环化合物的转化并筛选其生物活性。研究了 2-mercapto-4-aryl-5-cyanopyrimidin-6(1H)ones (1) 对不同单和双功能卤代有机化合物的烷基化反应，得到 S-单烷基化产物 2、7 和 9；S-和 N-二烷基化产物 3、13 和 14。已经研究了用水合肼作为氮亲核试剂处理 1 和/或 2 得到 4，在乙酸存在下（0°C）用 CS2 和亚硝酸钠处理 4 产生 1,2,4-triazolopyrimidin-5 (1H)one 衍生物 (5) 和四唑并[1,5-a]嘧啶-5(1H)ones (6)

  DOI：

  10.1080/10426500801967963