butylaldehyde tert-butylsulfinyl imine | 1015198-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: butylaldehyde tert-butylsulfinyl imine
• 英文别名: (R)-N-butylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1015198-61-4
• 化学式: C₈H₁₇NOS
• 分子量: 175.295
• InChiKey: ZBFJREMTWBYHFO-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylaldehyde tert-butylsulfinyl imine 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of Enantiopure Homopropargylic N-tert-Butylsulfinylamines

  摘要：

  本研究介绍了通过用 1-三甲基硅基烯基溴化锌对各种 N-叔丁基亚磺酰亚胺（tBS-imines）进行丙炔化反应，非对映地选择性合成对映体纯均丙炔胺的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289531

文献信息

• Chiral Bifunctional Phosphine Ligand Enables Gold-Catalyzed Asymmetric Isomerization and Cyclization of Propargyl Sulfonamide into Chiral 3-Pyrroline
  作者：Xinpeng Cheng、Liming Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02896

  日期：2021.11.5

  This work details an asymmetric gold-ligand cooperative catalysis that transforms readily accessible chiral/achiral propargylic sulfonamides into chiral 3-pyrrolines. A bifunctional biphenyl-2-ylphosphine ligand featuring a chiral tetrahydroisoquinoline fragment is essential for the observed metal–ligand cooperation and the asymmetric induction. 2,5-cis-3-Pyrrolines are formed with excellent diastereoselectivities

  这项工作详细介绍了一种不对称的金-配体协同催化，它将容易获得的手性/非手性炔丙基磺酰胺转化为手性 3-吡咯啉。具有手性四氢异喹啉片段的双功能联苯-2-基膦配体对于观察到的金属-配体合作和不对称诱导至关重要。在“匹配”情况下， 2,5- cis -3-Pyrrolines 以优异的非对映选择性形成。使用配体对映异构体的“错配”方案提供了具有 >5/1 非对映选择性的 2,5-反式-3-吡咯啉。证明了这种化学的合成效用。
• Asymmetric Synthesis of α-(Diarylmethyl) Alkyl Amines through Regioselective Lithiation of α-Diarylmethanes and the Diastereoselective Addition to Ellman’s Imines
  作者：Leleti Rajender Reddy、Sharadsrikar Kotturi、Yogesh Waman、Chirag Patel、Megha Danidharia、Rajesh Shenoy

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00879

  日期：2018.6.15

  A highly regio- and diastereoselective lithiation/addition of α-diarylmethanes to N-tert-butanesulfinylimines is reported. This methodology also affords the preparation of enantiomerically pure α-(diarylmethyl) alkyl amines bearing quaternary centers.

  据报道，α-二芳基甲烷对N-叔丁烷亚磺酰亚胺具有高度的区域和非对映选择性锂化/加成。该方法还提供了带有季中心的对映体纯的α-（二芳基甲基）烷基胺的制备。
• A Flexible and Stereoselective Synthesis of Azetidin-3-ones through Gold-Catalyzed Intermolecular Oxidation of Alkynes
  作者：Longwu Ye、Weimin He、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201007624

  日期：2011.3.28

  Chiral rings made easy: Chiral azetidin‐3‐ones have been easily prepared from chiral N‐propargylsulfonamides, which in turn are readily accessible through chiral sulfinamide chemistry (see scheme). Using tert‐butylsulfonyl as the protecting group avoids unnecessary deprotection and reprotection steps, and allows its removal from the azetidine ring under acidic conditions.

  手性环变得容易：手性氮杂环丁烷-3-酮可以很容易地由手性N-炔丙基磺酰胺制备，而手性N-炔丙基磺酰胺又可以通过手性亚磺酰胺化学轻松获得（参见方案）。使用叔丁基磺酰基作为保护基团避免了不必要的脱保护和再保护步骤，并允许其在酸性条件下从氮杂环丁烷环上脱除。
• Highly Stereoselective Trichloromethylation of N-(tert-Butylsulfinyl)aldimines: Facile Synthesis of Chiral α-Trichloromethylamines
  作者：Ya Li、Yunlv Cao、Jiaying Gu、Wei Wang、Han Wang、Tao Zheng、Zhihua Sun

  DOI：10.1002/ejoc.201001495

  日期：2011.2

  The first highly stereoselective and facile synthesis of α-trichloromethylamines is described by using a nucleophilic trichloromethylation strategy. With tetrabutylammonium triphenyldifluorosilicate (TBAT) as the mediator, the trichloromethyl anion (CCl 3 ― ) from TMSCCl 3 can be transferred to N-(tert-butylsulfinyl)aldimines in excellent yields and with high diastereoselectivity (≥99:1 dr).

  通过使用亲核三氯甲基化策略描述了 α-三氯甲基胺的第一个高度立体选择性和简便的合成。以三苯基二氟硅酸四丁基铵 (TBAT) 作为介质，TMSCCl 3 中的三氯甲基阴离子 (CCl 3 ― ) 可以以优异的收率和高非对映选择性 (≥99:1 dr) 转移到 N-(叔丁基亚磺酰基) 醛亚胺中。
• 多样性的手性氨基硼酸及其制备方法和应用
  申请人：上海赛迦化工产品有限公司

  公开号：CN103483363B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明公开了一种多样性的手性氨基硼酸及其制备方法和应用，所述多样性的手性氨基硼酸，为具有式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示的化合物，本发明所述的多样性的手性氨基硼酸，为新药研究提供了丰富的该类型化合物库，可以提高收率和立体选择性，可以降低该2类药物的制备成本和简化合成路线，具有好的经济效益。