(6-hydrazinopyridin-3-yl)methanol | 913839-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-hydrazinopyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (6-hydrazinylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 913839-69-7
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: CPNKYIWDFIZINI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-hydrazinopyridin-3-yl)methanol 、 ethyl 3-(dimethylamino)-2-(1H-imidazol-1-yl)acrylate 在 camphor-10-sulfonic acid 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 以31%的产率得到2-[5-(Hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLONES FOR TREATING CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的二氢吡唑酮衍生物，以及它们的生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病以及促进伤口愈合的用途。

  公开号：

  US20100305085A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟甲基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到(6-hydrazinopyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Molidustat (BAY 85-3934) 的发现：一种用于治疗肾性贫血的小分子口服 HIF-脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂

  摘要：

  缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）的小分子抑制剂目前正在临床开发中，作为慢性肾病（CKD）相关贫血的新治疗选择。HIF-PH 的抑制模拟缺氧并导致促红细胞生成素 (EPO) 表达增加，从而增加红细胞生成。在此，我们描述了新型 2,4-二杂芳基-1,2-二氢-3 H-吡唑-3-酮类药物的发现、合成、结构-活性关系 (SAR) 和拟议的结合模式，作为口服生物可利用的 HIF- PH抑制剂贫血的治疗。对我们公司化合物库的高通量筛选确定 BAY-908 是一个有前景的热门产品。先导化合物优化计划最终鉴定出莫度司他 (BAY 85-3934)，这是一种新型小分子口服 HIF-PH 抑制剂。Molidustat 目前正在临床 III 期试验中研究作为 molidustat 钠用于治疗 CKD 患者贫血。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700783

文献信息

• Dipyridyl-dihydropyrazolones and their use
  申请人：Flamme Ingo

  公开号：US20100035906A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present application relates to novel dipyridyl-dihydropyrazolones, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型二吡啶基-二氢吡唑酮化合物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病和促进伤口愈合的药物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：FLAMME Ingo

  公开号：US20120322772A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present application relates to novel dipyridyl-dihydropyrazolones, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型的二吡啶基-二氢吡唑酮化合物，其制备方法，用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病、血液学疾病和肾脏疾病，以及促进伤口愈合的用途。
• Substituted dihydropyrazolones for treating cardiovascular and hematological diseases
  申请人：Thede Kai

  公开号：US08653111B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present application relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备方法，用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液病以及肾脏疾病，并促进伤口愈合的用途。
• 4-(pyridin-3-yl)-2(pyridin-2yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one derivatives as specific HIF-pyrolyl-4-hydroxylase inhibitors for treating cardiovascular and haematological diseases
  申请人：Flamme Ingo

  公开号：US09085572B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  The present application relates to novel dipyridyl-dihydropyrazolones, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and hematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

  本申请涉及新型二吡啶基-二氢吡唑酮的制备方法、它们用于治疗和/或预防疾病的应用、它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和血液疾病、肾脏疾病和促进伤口愈合的药物。
• WO2006/114213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——