(2,4-dinitro-phenyl)-acetic acid-(N'-phenyl-hydrazide) | 33589-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dinitro-phenyl)-acetic acid-(N'-phenyl-hydrazide)
• 英文别名: (2,4-dinitro-phenyl)-acetic acid-(N'-phenyl-hydrazide)；(2,4-Dinitro-phenyl)-essigsaeure-(N'-phenyl-hydrazid)；N'-(2.4-Dinitro-phenacetyl)-N-phenyl-hydrazin；N'-Phenyl-2,4-dinitrophenylacetohydrazid
• CAS: 33589-96-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₅
• 分子量: 316.273
• InChiKey: DHYJZZYYDADNFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dinitro-phenyl)-acetic acid-(N'-phenyl-hydrazide) 、 苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid N'-[2-(2,4-dinitro-phenyl)-acetyl]-N-phenyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,2,4-三唑的N-亚胺，C-亚烷基和脱水碱

  摘要：

  两个去质子化ñ - p -nitroanilino-1,2,4-三唑鎓盐，得到稳定三唑Ñ -imines（triazolio-N-酰苯胺），其后行质子化，烷基化，乙酰化和在环外氮原子。用乙醇钠处理3-对-硝基苄基-和3-（2,4-二硝基苄基）-1,2,4-三唑鎓高氯酸盐，得到深色的，稳定性各不相同的三唑鎓C-内酯（16）；类似地制备三唑并[1，5- a ]吡啶鎓叶立德（18）。着色1,2,4-三唑anhydrobases（5-亚甲基- Δ 2 -1,2,4- triazolines）（23）通过质子抽象从三唑盐在轴承硝基苄基的取代基而获得Ç-5。3，5-二-对硝基苄基-1，4-二苯基-1,2,4-三唑鎓高氯酸盐的去质子作用（22c）从5-亚甲基基团产生三唑啉（23c）。酰基化物和无水碱与水可逆地反应，形成无色氢氧化三唑鎓。研究了溶剂极性对两种化合物第一吸收带的影响。通过测量六种C-苄基-1

  DOI：

  10.1039/j29710001648
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (2,4-dinitro-phenyl)-acetic acid-(N'-phenyl-hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1917, vol. 412, p. 301

  摘要：

  DOI：