1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2α-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6α-<4-hydroxy-2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane | 142216-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2α-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6α-<4-hydroxy-2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: 1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2α-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6α-[4-hydroxy-2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl]-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane
• CAS: 142216-56-6
• 化学式: C₃₀H₄₄O₁₀Si
• 分子量: 592.759
• InChiKey: UQQNLGCNIROIIT-CWUZIVHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2α-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6α-<4-hydroxy-2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane 在 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2α-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1α-hydroxy-6α-<2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)-4-(3,4-methylenedioxybenzyloxy)phenyl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 3, p. 418 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-6α-<4-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl>-2α/β-fluoro-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2α-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6α-<4-hydroxy-2-methoxy-5-(2-methoxyethoxy)phenyl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 3, p. 418 - 422

  摘要：

  DOI：