phenyl-carbamic acid-(4-chloro-butyl ester) | 63483-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-carbamic acid-(4-chloro-butyl ester)
• 英文别名: Phenyl-carbamidsaeure-(4-chlor-butylester)；Carbanilsaeure-(δ-chlor-butylester)；4-chlorobutyl N-phenylcarbamate
• CAS: 63483-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD25978179
• 分子量: 227.691
• InChiKey: RUNYYAKJGWLTTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  300.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基甲基氨基自由基 、 四氢呋喃 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAZAKI T.; WADA Y.; TANIMOTO S.; OKANO M., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1977, 50, NO 5, 1094-1096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Three-Component Reaction of Isocyanides with Halogens and Cyclic Ethers
  作者：Takeshi Yamazaki、Yasuo Wada、Shigeo Tanimoto、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.50.1094

  日期：1977.5

  In the presence of a Lewis-acid catalyst, such as HgCl2 or ZnCl2, cyclohexyl isocyanide reacted with chlorine and tetrahydrofuran to give, after hydrolysis, 4-chlorobutyl cyclohexylcarbamate in a fair yield. When one of the reactants was replaced by another isocyanide, bromine, or another cyclic ether, the reactions proceeded similarly, but the corresponding carbamate yields were rather poor.

  在路易斯酸催化剂（如HgCl2或ZnCl2）的存在下，环己基异氰酸酯与氯和四氢呋喃反应，经过水解后，得到了4-氯丁基环己基氨基甲酸酯，产率相当可观。当其中一个反应物被另一个异氰酸酯、溴或另一种环状醚替换时，反应仍然类似进行，但相应的氨基甲酸酯产率则相对较低。
• Waddle; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 3363
  作者：Waddle、Adkins

  DOI：——

  日期：——