2-Allyl-1'-benzenesulfonyl-4'-methyl-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-4-carboxylic acid ethyl ester | 85960-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Allyl-1'-benzenesulfonyl-4'-methyl-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 85960-32-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 398.483
• InChiKey: XXLZPENCBUVENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-1'-benzenesulfonyl-4'-methyl-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-4-carboxylic acid ethyl ester 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到1'-Benzenesulfonyl-2-(2,3-dihydroxy-propyl)-4'-methyl-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the antitumor agent CC-1065. Synthesis of the unprotected cyclopropapyrroloindole A portion using the 3,3'-bipyrrole strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00243a025
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)acrylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Allyl-1'-benzenesulfonyl-4'-methyl-1H,1'H-[3,3']bipyrrolyl-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成抗肿瘤药CC-1065的初步研究：3,4-二取代的吡咯和3,3'-联吡咯

  摘要：

  描述了使用山梨酸乙酯和对甲苯磺酰基甲基异氰化物的三步合成官能化的，分化的3,3'-联吡咯。

  DOI：

  10.1039/c39830000026