5-(2-Methoxyethoxymethoxymethyl)-1,3-benzodioxole | 91475-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(2-Methoxyethoxymethoxymethyl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 91475-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: FYQOKMBZCOFQMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methoxyethoxymethoxymethyl)-1,3-benzodioxole 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到胡椒醇
  参考文献：
  名称：

  Removal of methoxyethoxymethyl ethers with trimethylsilyl chloride-sodium iodide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80178-7
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 5-(2-Methoxyethoxymethoxymethyl)-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of MEM ethers by tetrahalozincate reagents

  摘要：

  A modification of the zinc halide-mediated removal of the MEM group is described. By the expedient of adding two molar equivalents of ethereal hydrogen chloride or of lithium halide, the method is extended to substrates which otherwise chelate the zinc reagent without undergoing deprotection. The compatibility of the resulting reagent systems with other functional groups is demonstrated, and examples are presented where deprotection of mono-MEM-protected 1,2- and 1,3-diols can be carried out, avoiding the cyclisation which occurs normally. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00930-1

文献信息

• RIGBY, J. H.;WILSON, J. Z., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 14, 1429-1432
  作者：RIGBY, J. H.、WILSON, J. Z.

  DOI：——

  日期：——