N-(4-iodo-3-pyridinyl)acetamide | 1002762-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-iodo-3-pyridinyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-iodopyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 1002762-02-8
• 化学式: C₇H₇IN₂O
• 分子量: 262.05
• InChiKey: FKVRMIVFHSLDJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodo-3-pyridinyl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRROLOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）或立体异构体，或互变异构体（I），其中A1、A2、R1和R2的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这种化合物的组合物，特别是药物，以及利用这种化合物和组合物预防和/或治疗动物因小牛病毒感染引起的感染的用途。

  公开号：

  WO2021170600A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-氨基-4-碘吡啶 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以46%的产率得到N-(4-iodo-3-pyridinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRROLOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）或立体异构体，或互变异构体（I），其中A1、A2、R1和R2的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这种化合物的组合物，特别是药物，以及利用这种化合物和组合物预防和/或治疗动物因小牛病毒感染引起的感染的用途。

  公开号：

  WO2021170600A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRROLOPYRIDINE ET D'IMIDAZOPYRIDINE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2021170600A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer, or tautomer, (I) wherein A1, A2, R1 and R2, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of an infection caused by pestivirus in an animal.

  本发明涉及化合物的公式（I）或立体异构体，或互变异构体（I），其中A1、A2、R1和R2的含义与权利要求书和说明书中定义的含义相同。本发明还涉及包含这种化合物的组合物，特别是药物，以及利用这种化合物和组合物预防和/或治疗动物因小牛病毒感染引起的感染的用途。
• Nonsteroidal Glucocorticoid Agonists: Tetrahydronaphthalenes with Alternative Steroidal A-Ring Mimetics Possessing Dissociated (Transrepression/Transactivation) Efficacy Selectivity
  作者：Keith Biggadike、Mohamed Boudjelal、Margaret Clackers、Diane M. Coe、Derek A. Demaine、George W. Hardy、Davina Humphreys、Graham G. A. Inglis、Michael J. Johnston、Haydn T. Jones、David House、Richard Loiseau、Deborah Needham、Philip A. Skone、Iain Uings、Gemma Veitch、Gordon G. Weingarten、Iain M. McLay、Simon J. F. Macdonald

  DOI：10.1021/jm070778w

  日期：2007.12.27

  The synthesis and biological activity of tetrahydronaphthalene derivatives coupled to various heterocycles are described. These compounds are potent glucocorticoid receptor agonists with efficacy selectivity in an NF kappa B glucocorticoid receptor (GR) agonist assay (representing transrepression effects) over an MMTV GR agonist assay (representing transactivation effects). Quinolones, indoles, and C- and N-linked quinolines are some of the heterocycles that provide efficacy selectivity. For example, the isoquinoline 49D1E2 has NF kappa B agonism with pIC(50) of 8.66 (89%) and reduced efficacy in MMTV agonism (6%), and the quinoline 55D1E1 has NF kappa B agonism with pIC(50) of 9.30 (101%) and reduced efficacy in MMTV agonism with pEC(50) of 8.02 (47%). A description of how a compound from each class is modeled in the active site of the receptor is given.