(R)-(+)-1-(2-iodophenyl)but-3-en-1-ol | 1360053-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-1-(2-iodophenyl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: (R)-1-(2-iodophenyl)-3-buten-1-ol；(1R)-1-(2-iodophenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1360053-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₁IO
• 分子量: 274.101
• InChiKey: SHLXZUHFKYBCMY-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯基三氯硅烷 、 2-碘苯甲醛 在 C₂₈H₃₀N₂O₃ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性邻位取代苯甲醛的对映选择性烯丙基化：一项比较研究

  摘要：

  我们报告了在路易斯碱（N，N-二氧化物）、路易斯酸（凯克烯丙基化）和布朗斯台德酸催化下邻位取代苯甲醛烯丙基化的系统研究。邻-卤代苯甲醛被用作醛底物，并特别关注邻-乙烯基和炔基苯甲醛，它们可能作为有趣的合成子用于制备更复杂的手性化合物。在催化条件下实现了类似的对映选择性。在邻卤苯甲醛的情况下，路易斯碱催化被证明更有效，邻氟苯甲醛烯丙基化的最高不对称诱导达到 82% ee，与其他使用的催化条件相当。在邻乙烯基苯甲醛的情况下，Keck 烯丙基化提供 88% ee 的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403034

文献信息

• A catalytic asymmetric approach to C1-chiral 3-methylene-indan-1-ols
  作者：Roya Mirabdolbaghi、Travis Dudding

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.040

  日期：2012.2

  (Ph3P)2PdIICl2 (bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride) (2 mol %) catalyzed asymmetric Sakurai–Hosomi–Yamamoto allylation/Mizoroki–Heck reaction that affords C1-chiral 3-methylene-indan-1-ols with enantiomeric excess (ee) up to 80% is reported. Notably, this protocol allows for the use of various o-substituted benzaldehydes and allyltrimethoxysilane. It was also discovered that the presence of electron-rich

  （R）-BINAP·Ag I F（2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘基）（6-10 mol％）和（Ph 3 P）2 Pd II Cl 2（bis （三苯基膦）二氯化钯（II）（2 mol％）催化不对称Sakurai–Hosomi–Yamamoto烯丙基化/ Mizoroki–Heck反应，得到C 1-手性3-亚甲基-茚满-1-醇，对映体过量（ee）高达据报道80％。值得注意的是，此协议允许使用各种的ö-取代的苯甲醛和烯丙基三甲氧基硅烷。还发现富电子基团的存在对反应的对映选择性没有影响，而吸电子基团导致产物ee的腐蚀。