[Fe(III)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(4-methylpyridine N-oxide)2](ClO4) | 628687-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(III)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(4-methylpyridine N-oxide)2](ClO4)
• 英文别名: [Fe(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(4-methylpyridine-N-oxide)2]ClO4；[Fe(TPP)(4-methylpyridine N-oxide)2](ClO4)；[Fe(TPP)(4-MePyNO)2]ClO4
• CAS: 628687-68-3
• 化学式: C₅₆H₄₂FeN₆O₂*ClO₄
• 分子量: 986.286
• InChiKey: LUBHBYDLXBEEOK-GVHKZQBISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetraphenylporphyrin iron(III) perchlorate 、 4-甲基吡啶氧化物 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Fe(III)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(4-methylpyridine N-oxide)2](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  Chemical shift of meso-carbon: a powerful probe to determine the coordination structure and electron configuration of ferric porphyrin complexesElectronic supplementary information (ESI) available:chemical shifts, 1H NMR spectra, Curie plots and EPR spectra of 1 and 2. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b303785a/

  摘要：

  内消旋 13C 化学位移已被揭示可作为确定铁卟啉配合物的配位结构和电子构型的强大探针。

  DOI：

  10.1039/b303785a

文献信息

• Electronic Structures of Six-Coordinate Ferric Porphyrin Complexes with Weak Axial Ligands:  Usefulness of ¹³C NMR Chemical Shifts
  作者：Akito Hoshino、Yoshiki Ohgo、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic0488942

  日期：2005.10.1

  These complexes exhibit the spin states ranging from an essentially pure high-spin (S = 5/2) to an essentially pure intermediate-spin (S = 3/2) state depending on the field strength of the axial ligands and the structure of the porphyrin rings. Reed and Guiset reported that the pyrrole-H chemical shift is a good probe to determine the spin state in the spin admixed S = 5/2,3/2 complexes (Reed, C.

  给出了具有不同卟啉结构的六配位铁卟啉配合物[Fe（Por）L2] ClO4的1H NMR，（13）C NMR和EPR谱图，其中卟啉（Por）是平面的5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP），皱纹的5,10,15,20-四异丙基卟啉（TiPrP）和马鞍型2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉（OETPP）和轴向配体（L）是弱氧配体，例如吡啶-N-氧化物，取代的吡啶-N-氧化物，DMSO，DMF，MeOH，THF，2-MeTHF和二恶烷。这些配合物表现出的自旋态范围从基本纯的高自旋（S = 5/2）到基本纯的中间自旋（S = 3/2）状态，具体取决于轴向配体的场强和分子的结构。卟啉环。Reed和Guiset报告说，吡咯H化学位移是确定自旋混合S = 5 / 2,3 / 2复合物中自旋状态的一个很好的探针（Reed，CA; Guiset，FJ Am。Chem。Soc。1996，