1-(1-Ethoxy-3-phenylprop-2-enyl)-1,2,4-triazole | 132903-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Ethoxy-3-phenylprop-2-enyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 132903-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: QMMSNFDZRHOALP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 肉桂醛二乙缩醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到1-(1-Ethoxy-3-phenylprop-2-enyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 1-(1-Alkoxyalkyl)-1H-1,2,4-triazole with Amides

  摘要：

  1-(1-Alkoxyalkyl)-1H-1,2,4-triazoles (4) were prepared by treating acetals (1) with 1H-1,2,4-triazole (2) in the presence of pyridinium p-toluenesulfonate (3). The alkoxy group of 4 was substituted with -NR4 COR3 group by treating with carboxamides to give various 1-(1-acylaminoalkyl)-1H-1,2,4-triazole (6) in variable yields.

  DOI：

  10.3987/com-90-5556

文献信息

• Reaction of 1-(1-Alkoxyalkyl)-1H-1,2,4-triazole with Amides
  作者：Shunsaku Ohta、Akihiko Maruyama、Ikuo Kawasaki、Shoko Hatakeyama、Michiyo Ichikawa、Tomoko Guro

  DOI：10.3987/com-90-5556

  日期：——

  1-(1-Alkoxyalkyl)-1H-1,2,4-triazoles (4) were prepared by treating acetals (1) with 1H-1,2,4-triazole (2) in the presence of pyridinium p-toluenesulfonate (3). The alkoxy group of 4 was substituted with -NR4 COR3 group by treating with carboxamides to give various 1-(1-acylaminoalkyl)-1H-1,2,4-triazole (6) in variable yields.