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7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 1101866-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
7-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-6h-pyrrolo[2,3-e]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine;4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,5,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaene
7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
1101866-55-0
化学式
C14H9N5O2
mdl
——
分子量
279.258
InChiKey
BOILRWZUKHNTPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(6-nitro-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethanone盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以34%的产率得到7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of 6H-pyrrolo[2,3-e[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines on the basis of σH-adducts of 6-Nitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine with carbonyl compounds
    摘要:
    芳香族、杂芳香族和脂肪族羰基化合物与 6-硝基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶在碱存在下发生反应,在 C7 处生成稳定的 σH 加合物。后者中硝基的还原伴随着偶氮环的串联自芳香化和分子内环缩合,形成相应的 6H-吡咯并[2,3-e][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶。
    DOI:
    10.1134/s107042800801017x
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