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N-Diethylcarbamoyl-benzimidazolon
N-Diethylcarbamoyl-benzimidazolon | 57709-71-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Diethylcarbamoyl-benzimidazolon
英文别名
2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazole-1-carboxylic acid diethylamide;N,N-diethyl-2-oxo-3H-benzimidazole-1-carboxamide
CAS
57709-71-4
化学式
C
12
H
15
N
3
O
2
mdl
——
分子量
233.27
InChiKey
HGISCKVBLQBEGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
在
盐酸羟胺
、
三乙胺
、 triphenylphospine diiodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
N-Diethylcarbamoyl-benzimidazolon
参考文献:
名称:
Ph3P-I2介导的异羟肟酸反应直接合成N-单取代苯并咪唑-2-酮
摘要:
报道了一种通过Ph 3 P-I 2促进的异羟肟酸反应合成苯并咪唑酮的简便方法。在 O 活化异羟肟酸的 Lossen 型重排后,原位生成的异氰酸酯受到邻N-亲核试剂的分子内攻击,在温和条件下以良好的收率产生环化产物。该方法允许使用易于获得的起始材料和具有广泛底物范围的低成本试剂直接制备 N-单取代衍生物的单一区域异构体。
DOI:
10.1055/s-0040-1719897
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文献信息
FAHMY A. F. M.; ELKOMY M. A., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 7, 652-654
作者:
FAHMY A. F. M.、 ELKOMY M. A.
DOI:
——
日期:
——
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