4-(哌啶-4-基)嘧啶 | 954220-47-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(哌啶-4-基)嘧啶
• 中文别名: 4-(4-哌啶)嘧啶
• 英文名称: 4-(piperidin-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-piperidin-4-ylpyrimidine
• CAS: 954220-47-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• mdl: MFCD09756530
• 分子量: 163.222
• InChiKey: NXWUMAKDYWLFIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌啶-4-基)嘧啶 、 3,3-二甲基丁酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N'-(4-chloro-5-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridazin-3-yl)-3,3-dimethylbutanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2

  摘要：

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物可以调节mGluR2受体，并且可能用于治疗中枢神经系统的各种疾病。公式（I）：

  公开号：

  WO2013192306A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-Boc-piperidin-4-yl)pyrimidine 生成 4-(哌啶-4-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Potent heteroarylpiperidine and carboxyphenylpiperidine 1-alkyl-cyclopentane carboxamide CCR2 antagonists

  摘要：

  This report describes replacement of the 4-(4-fluorophenyl)piperidine moiety in our CCR2 antagonists with 4-heteroaryl piperidine and 4-(carboxyphenyl)-piperidine subunits. Some of the resulting analogs retained potency in our CCR2 binding assay and had improved selectivity versus the I-Kr channel; poor selectivity against I-Kr had been a liability of earlier analogs in this series. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.029

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016077375A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): [INSERT FORMULA (1)] and to salts thereof, wherein R1, R2, Rc, and Rd have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：[插入式(1)]及其盐，其中R1、R2、Rc和Rd具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Fluorine‐Containing sp ³ ‐Enriched Building Blocks for the Multigram Synthesis of Fluorinated Pyrazoles and Pyrimidines with (Hetero)aliphatic Substituents
  作者：Anastasiya Fedinchyk、Maksym Herasymchuk、Vladyslav O. Smirnov、Kostiantyn P. Melnykov、Dmytro V. Yarmoliuk、Andrii A. Kyrylchuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202200274

  日期：2022.4.21

  saturated (hetero)cyclic substituents-advanced sp3-enriched fluorinated building blocks for drug discovery-were developed on up to 10 g scale. The key intermediates-novel sp3-enriched β-bromo-α,α-difluoroketones and α-fluoroketones-are valuable for synthetic and medicinal chemistry per se. Most of the 19 synthesized building blocks were lead-oriented.

  氟化杂环：开发了高达 10 g 规模的具有饱和（杂）环状取代基的 4-氟吡唑和 5-氟嘧啶的五步方法——用于药物发现的高级 sp 3富集氟化构件。关键中间体——新型 sp 3富集的 β-溴-α、α-二氟酮和 α-氟酮——本身对合成和药物化学很有价值。19 种合成积木中的大多数都是以铅为导向的。
• Quinolizidinone carboxylic acid selective M1 allosteric modulators: SAR in the piperidine series
  作者：Scott D. Kuduk、Ronald K. Chang、Christina N. Di Marco、William J. Ray、Lei Ma、Marion Wittmann、Matthew A. Seager、Kenneth A. Koeplinger、Charles D. Thompson、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.094

  日期：2011.3

  SAR study of the piperidine moiety in a series of quinolizidinone carboxylic acid M1 positive allosteric modulators was examined. While the SAR was generally flat, compounds were identified with high CNS exposure to warrant additional in vivo evaluation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZINOPYRAZINES AND DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2365809B1

  公开（公告）日：2018-07-18
• EP2864331B1
  申请人：——

  公开号：EP2864331B1

  公开（公告）日：2017-08-09