2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(11-Acetylsulfanylundecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid | 1485431-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(11-Acetylsulfanylundecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 1485431-11-5
• 化学式: C₂₇H₅₂O₁₀S
• 分子量: 568.77
• InChiKey: VENMNBWEYHUFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(11-Acetylsulfanylundecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid 、 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-(2-{2-[11-(30-[1,4,7,10,13,16,19-heptaoxatriacontanylacetic acid]disulfanyl)undecyloxy]ethoxy}ethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  从硫代乙酸酯高效便捷合成不对称二硫化物

  摘要：

  我们已经开发了在温和条件下以非常高的收率合成功能化不对称二烷基二硫化物的便捷方法。设计的方法基于（5,5-二甲基-2-硫代氧杂1,3,2-二氧杂磷酰氨基-2-基）-二硫烷基衍生物1与硫代乙酸酯2和钠的原位生成的官能化硫代烷基磺酸盐的反应甲醇或丁胺。所开发的方法允许制备带有其他羟基，羧基，氨基，叠氮基，生物素或马来酰亚胺官能团的不对称二硫键。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.056