(1Z,3E)-(1,3-nonadienyl)diphenylphosphine oxide | 1571105-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z,3E)-(1,3-nonadienyl)diphenylphosphine oxide
• CAS: 1571105-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₅OP
• 分子量: 324.403
• InChiKey: ZDZDHZYIQGKDGO-SUJSHMTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z,3E)-(1,3-nonadienyl)diphenylphosphine oxide 在 苯硅烷 、 苯基三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到(1Z,3E)-(1,3-nonadienyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的1,3-丁二烯基膦氧化物的合成和化学选择性磷酸还原为立体定义的1,3-丁二烯基膦

  摘要：

  AbstractCopper‐catalyzed CP cross‐coupling reactions between diphenylphosphine oxide and various 1‐bromo‐1,3‐butadienes readily provided a set of functionalized 1,3‐butadienyldiphenylphosphine oxides. Application of the latter to the synthesis of stereodefined 1,3‐butadienyldiphenylphosphines was successfully achieved via chemoselective reduction of their phosphoryl moiety.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300618
• 作为产物：
  描述：

  、 Diphenylphosphine oxide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以49%的产率得到(1E,3E)-(1,3-nonadienyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的1,3-丁二烯基膦氧化物的合成和化学选择性磷酸还原为立体定义的1,3-丁二烯基膦

  摘要：

  AbstractCopper‐catalyzed CP cross‐coupling reactions between diphenylphosphine oxide and various 1‐bromo‐1,3‐butadienes readily provided a set of functionalized 1,3‐butadienyldiphenylphosphine oxides. Application of the latter to the synthesis of stereodefined 1,3‐butadienyldiphenylphosphines was successfully achieved via chemoselective reduction of their phosphoryl moiety.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300618