5-({1-[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-2-((3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one | 1312704-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-({1-[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-2-((3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 5-[[1-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]indazol-5-yl]methylidene]-2-[(3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazol-4-one；5-[[1-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]indazol-5-yl]methylidene]-2-[(3S,5R)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1312704-23-6
• 化学式: C₂₇H₂₅F₆N₅OS
• 分子量: 581.585
• InChiKey: QPRITEHCTKWNCX-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-({1-[2,4-(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-2-(3,5-(cis)-dimethylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-({1-[2,4-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-1H-indazol-5-yl}methylidene)-2-((3R,5S)-3,4,5-trimethylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎（如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、银屑病性关节炎、反应性关节炎）、与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病）、乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症）、心血管疾病、软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失、软骨退化以及与软骨形成有关的疾病）、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性腰部损伤、慢性支气管炎、慢性炎症性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态紊乱、痛风、假性痛风、脂质紊乱、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖、骨关节炎、遗传性骨发育不全、骨转移性溶骨性转移、软骨软化症、骨质疏松症、帕金森病、牙周病、多肌痛风、Reiter综合征、重复性应激损伤、高血糖、血糖水平升高和胰岛素抵抗等疾病的条件。

  公开号：

  US20110150864A1