| 1350809-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1350809-01-6
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₃
• 分子量: 437.582
• InChiKey: TZSAYSPPEJJLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(benzyl(piperidin-4-yl)amino)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pyridin-2-ylmethylaminopiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication

  摘要：

  A series of CCR5 antagonists were optimized for potent inhibition of R5 HIV-1 replication in peripheral blood mononuclear cells. Compounds that met acceptable ADME criteria, selectivity, human plasma protein binding, potency shift in the presence of alpha-glycoprotein were evaluated in rat and dog pharmacokinetics. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.133
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-N,N-二甲基苯甲酰胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pyridin-2-ylmethylaminopiperidin-1-ylbutyl amide CCR5 antagonists that are potent inhibitors of M-tropic (R5) HIV-1 replication

  摘要：

  A series of CCR5 antagonists were optimized for potent inhibition of R5 HIV-1 replication in peripheral blood mononuclear cells. Compounds that met acceptable ADME criteria, selectivity, human plasma protein binding, potency shift in the presence of alpha-glycoprotein were evaluated in rat and dog pharmacokinetics. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.133