1,3-dimethyl-5-(3-oxo-1-phenylbutyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 54459-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(3-oxo-1-phenylbutyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-pyrimidine-2,4,6-trione；5-(α-Acetonylbenzyl)-1,3-dimethyl-barbitursaeure
• CAS: 54459-75-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: FZWWWQSTTYPVDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 苄叉丙酮 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到1,3-dimethyl-5-(3-oxo-1-phenylbutyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃·6H₂O catalyzed aqueous media domino synthesis of 5-monoalkylbarbiturates: water as both reactant and solvent

  摘要：

  水在FeCl3·6H2O催化的多米诺反应中既是反应物又是溶剂，用于合成5-单烷基巴比妥酸盐。

  DOI：

  10.1039/c4ra00093e

文献信息

• Benzothiazolines as radical transfer reagents: hydroalkylation and hydroacylation of alkenes by radical generation under photoirradiation conditions
  作者：Tatsuhiro Uchikura、Kaworuko Moriyama、Mitsuhiro Toda、Toshiki Mouri、Ignacio Ibáñez、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1039/c9cc05336k

  日期：——

  Novel radical transfer reagents under photoirradiation conditions were developed by the use of benzothiazoline derivatives. These reagents enabled both hydroalkylation and hydroacylation of alkenes under neutral conditions at ambient temperature without any toxic reagents or an excess amount of metals. A mechanistic study was carried out to elucidate the radical process.

  通过使用苯并噻唑啉衍生物开发了在光辐照条件下的新型自由基转移试剂。这些试剂能够在环境温度下在中性条件下进行烯烃的加氢烷基化和加氢酰化，而无需使用任何有毒的试剂或过量的金属。进行了机理研究以阐明基本过程。