2-(4-benzyloxyphenyl)-3-methyl-1-oxo-1H,5H-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | 577776-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxyphenyl)-3-methyl-1-oxo-1H,5H-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-methyl-1-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)-5H-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 577776-40-0
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 405.456
• InChiKey: QKUBMQJPQZYRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxyphenyl)-3-methyl-1-oxo-1H,5H-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile 、 三氯氧磷 反应 2.0h， 以to obtain 966 mg (93%) of the entitled compound as a yellow crystal的产率得到2-(4-benzyloxyphenyl)-1-chloro-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyridine derivative

  摘要：

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。

  公开号：

  US20050113397A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-benzyloxyphenyl)acetoacetate 、 2-氰甲基苯并咪唑 、 乙酸铵 反应 1.0h， 以to obtain 997 mg (75%) of the entitled compound as a pale brown crystal的产率得到2-(4-benzyloxyphenyl)-3-methyl-1-oxo-1H,5H-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyridine derivative

  摘要：

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。

  公开号：

  US20050113397A1

文献信息

• IMIDAZO(1,2-a)PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1479681A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  下式(I)所代表的化合物、其盐类或溶液剂，根据其抑制 1，6-β-葡聚糖合成的新机理，能够特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性，以及含有它们中任何一种的抗真菌剂。