dimethyl 4,4'-bis(benzyloxy)-3,3'-[oxy(tetra(ethyleneoxy))]dibenzoate | 1037072-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4,4'-bis(benzyloxy)-3,3'-[oxy(tetra(ethyleneoxy))]dibenzoate
• 英文别名: tetra(ethylene glycol) bis(2-benzyloxy-5-carbomethoxyphenyl) ester；1,11-bis(2-benzyloxy-5-carbomethoxy-phenoxy)-3,6,9-trioxaundecane；Methyl 3-[2-[2-[2-[2-(5-methoxycarbonyl-2-phenylmethoxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1037072-48-2
• 化学式: C₃₈H₄₂O₁₁
• 分子量: 674.745
• InChiKey: INGJBDAVGQGGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-bis(benzyloxy)-3,3'-[oxy(tetra(ethyleneoxy))]dibenzoate 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1,11-bis(2-hydroxy-5-carbomethoxy-phenoxy)-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  顺式（4,4'）-二（羰基甲氧基苯并）-30-crown-10的高产率，区域特异性合成，其转化为吡啶基隐窝分子和2,2'-和4,4'-联吡啶鎓衍生物的强络合作用。

  摘要：

  报道了高产率（93％），顺式（4,4'）-二（羰基甲氧基苯并）-30-crown-10（1c）的区域特异性合成。通过与吡啶-2，6-二羰基氯反应，将得到的冠醚二醇1d以44％的产率转化成吡啶基隐窝分子12。通过（1）1 H NMR光谱，NOE实验，质谱，X射线晶体学研究了两种不同的4,4'-联吡啶（百草枯）物种（3）和2,2'-联吡啶（敌草快）4 by 12的结合。分析和等温滴定量热法。Cryptand 12在22°C的丙酮中显示出最高的百草枯缔合常数（Ka = 1.9 x 10（6）M（-1））和百草枯的缔合常数非常高（Ka> 10（5）M（-1））。敌草快12与cryptand 12的结合常数比其他报道的宿主高出近6倍。

  DOI：

  10.1021/jo801886x
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 、 4-(苄氧基)-3-羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到dimethyl 4,4'-bis(benzyloxy)-3,3'-[oxy(tetra(ethyleneoxy))]dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性路线合成顺式和反式-Dibenzo-30-Crown-10衍生物及其与百草枯和敌草快的络合

  摘要：

  区域选择性地以合理的产率合成了顺式-Dibenzo-30-crown-10（顺式-DB30C10）二酯和反式-dibenzo -30-crown-10（反式-DB30C10）二酯。将这两种异构体分别进一步还原为顺式-二苯并-30-皇冠-10二醇（1）和反式-DB30C10二醇（2）。的complexations顺-和反式-DB30C10二醇百草枯（3）和敌草快（4）由研究1 H NMR，质谱法，UV-vis光谱，和单晶X射线分析。1络合物的可逆控制· 3和2 · 3通过添加小分子（KPF 6和dibenzo-18-crown-6）通过1 H NMR证实。添加2摩尔当量的KPF 6足以完全解离2 · 3和1 · 3，而随后添加2摩尔当量的DB18C6则可以使两种络合物重整。但是，KPF 6的2摩尔当量不能完全解离1 · 4和2 · 4。因为DB30C10腔具有更好的几何形状，可与百草枯3配合

  DOI：

  10.1021/jo800890x