(4R)-3-hex-5-enoyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one | 1373273-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-hex-5-enoyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (R)-3-(hex-5-enoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one；(4R)-3-hex-5-enoyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1373273-41-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: BRNCOPSAINPAKC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-hex-5-enoyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-methylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  挥发性两栖类信息素：来自马达加斯加的山tell类蛙的大环内酯类

  摘要：

  两栖动物喜欢水，但是他们也注意到空气中的挥发性化合物吗？是的，他们有。大环内酯类化合物，例如磷酰胺J（见图；右上图结构）或新发现的天然产物gephyromantolide A（左图结构），被马达加斯加的曼陀罗蛙用来交流。

  DOI：

  10.1002/anie.201106592
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4R)-3-hex-5-enoyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  挥发性两栖类信息素：来自马达加斯加的山tell类蛙的大环内酯类

  摘要：

  两栖动物喜欢水，但是他们也注意到空气中的挥发性化合物吗？是的，他们有。大环内酯类化合物，例如磷酰胺J（见图；右上图结构）或新发现的天然产物gephyromantolide A（左图结构），被马达加斯加的曼陀罗蛙用来交流。

  DOI：

  10.1002/anie.201106592

文献信息

• Spiro-sulfonamide derivatives as inhibitors of myeloid cell leukemia-1 (MCL-1) protein
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US11130769B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式 I 的化合物 还描述了包含式 I 化合物的药物组合物及其使用和制备方法。
• WO2020097577A5
  申请人：——

  公开号：WO2020097577A5

  公开（公告）日：2022-11-08
• SPIRO-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MYELOID CELL LEUKEMIA-1 (MCL-1) PROTEIN
  申请人：Prelude Therapeutics, Incorporated

  公开号：EP3877390A1

  公开（公告）日：2021-09-15
• Spiro-Sulfonamide Derivatives As Inhibitors Of Myeloid Cell Leukemia-1 (MCL-1) Protein
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US20200148705A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.