3-chloro-2-fluorophenyl acetate | 949900-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-chloro-2-fluorophenyl acetate
• 英文别名: (3-chloro-2-fluorophenyl) acetate
• CAS: 949900-53-2
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• 分子量: 188.586
• InChiKey: MAAVVQJSGFNDRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-fluorophenyl acetate 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 邻二氯苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-chloro-3-fluoro-4-hydroxyphenyl)ethan-1-one 、 1-(4-chloro-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070225290A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯酚 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-chloro-2-fluorophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070225290A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-2-氟苯酚 、 吡啶 、 乙酰氯 、 盐酸 、 3-chloro-2-fluorophenyl acetate 、 三氯化铝 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 3-chloro-2-fluorophenyl acetate 、 ice 、 氯化钠 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 11.4 g of 1-(4-chloro-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one and 0.74 g of 1-(2-chloro-3-fluoro-4-hydroxyphenyl)ethan-1-one的产率得到1-(4-Chloro-3-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives, methods for the production thereof, and the use thereof as antiphlogistics

  摘要：

  该发明涉及公式（Ia）的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的方法和作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US07880042B2

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATES, PROCESS FOR PREPARING THEM AND THEIR USE AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BERGER Markus

  公开号：US20100298311A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及一种多取代四氢萘衍生物，其化学式为(Ia)，以及制备它们的过程和将它们用作抗炎剂的用途。
• BI-NUCLEAR MAIN GROUP METAL PHOSPHORESCENT EMITTER
  申请人：Siemens Aktiengesellschaft

  公开号：EP3114190A1

  公开（公告）日：2017-01-11
• Bi-Nuclear Main Group Metal Phosphorescent Emitter
  申请人：Siemens Aktiengesellschaft

  公开号：US20180240975A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  A bi-nuclear phosphorescent emitter according to the following formula is disclosed. The emitter may include metal atoms M 1 and M 2 , fluorescent emitter ligands L F , L F ′, terminal ligands L T , L T ′, and bridging ligands L V , L V ′, wherein M 1 and M 2 are In, Tl, Sn, Pb, Sb, and Bi; L F and L F ′ are comprise substituted or non-substituted C6-C70 aromatics or heteroaromatics; L V and L V ′ are fluorinated or non-fluorinated, bi-dentate C2-C30 heteroalkyl or heteroaromatics; L T and L T ′ are fluorinated or non-fluorinated, mono-, bi-, or tri-dentate C2-C30 O—, S—, N, heteroalkyl or heteroaromatics; and n and m are 1 or 2 independently of one another.
• US7880042B2
  申请人：——

  公开号：US7880042B2

  公开（公告）日：2011-02-01