N¹,N⁶-bis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine | 80284-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N¹,N⁶-bis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine
• 英文别名: N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine；bispichxn；N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)hexane-1,6-diamine
• CAS: 80284-81-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄
• 分子量: 298.431
• InChiKey: BGBRLTCTKOPWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁶-bis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以1.01 g的产率得到N1,N6-bis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型双核N，N-给体配体的双核铂（II）配合物的热力学和动力学研究

  摘要：

  一系列新的双核铂（II）配合物与双齿氮供体配体合成。两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。所选的螯合配体体系应使复合物稳定而不会分解。四种合成的配合物的p K a值和反应性，即。[Pt 2（N 1，N 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁二胺）（OH 2）4 ] 4+（4NNpy），[Pt 2（N 1，N 6-双（2-吡啶基甲基）-1 ）-1,6-己二胺）（OH 2）4 ] 4+（6NNpy），[Pt 2（N 1，N 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二胺）（OH 2）4 ] 4+（8NNpy）和[Pt 2（N 1，N 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二胺）（OH 2）4 ] 4+（10NNpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。用分光光度法酸碱滴定法测定配位水配体的p K a值。使用停止流

  DOI：

  10.1021/ic201151h
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 N¹,N⁶-bis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  新型双核N，N-给体配体的双核铂（II）配合物的热力学和动力学研究

  摘要：

  一系列新的双核铂（II）配合物与双齿氮供体配体合成。两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。所选的螯合配体体系应使复合物稳定而不会分解。四种合成的配合物的p K a值和反应性，即。[Pt 2（N 1，N 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁二胺）（OH 2）4 ] 4+（4NNpy），[Pt 2（N 1，N 6-双（2-吡啶基甲基）-1 ）-1,6-己二胺）（OH 2）4 ] 4+（6NNpy），[Pt 2（N 1，N 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二胺）（OH 2）4 ] 4+（8NNpy）和[Pt 2（N 1，N 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二胺）（OH 2）4 ] 4+（10NNpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。用分光光度法酸碱滴定法测定配位水配体的p K a值。使用停止流

  DOI：

  10.1021/ic201151h

文献信息

• Ligand-to-ligand electron transfer and temperature induced valence tautomerism in o-dioxolene chelated manganese complexes
  作者：Sanchita Goswami、Anangamohan Panja、Ray J. Butcher、Nizamuddin Shaikh、Pradyot Banerjee

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.089

  日期：2011.5

  all three complexes undergo thermally induced valence tautomerism in solution. For all the complexes, on increasing the temperature, the intensity of the lower energy Inter Valence Charge Transfer (IVCT) band at about 1930 nm increases with corresponding decrease of 600 nm band with an isosbestic point at 1820 nm due to the formation of mixed valence species Mn II (X 4 SQ)(X 4 Cat) − from Mn III (

  发现与金属-二氧戊烯生色团配位的桥接配体（L 1或L 2）的简单质子化或去质子化导致配位二氧戊烯配体的氧化态发生变化，而不会影响金属的氧化态。结果，在可见光和近红外区域观察到配合物的光吸收特性发生了急剧变化，因为该转化涉及半醌-儿茶酚酸酯配体。而且，所有三种复合物在溶液中都经历热诱导的价互变异构现象。对于所有配合物，随着温度的升高，
• The stability of the palladium(II) complexes with linear tetraamines
  作者：Quing Yu Yan、Giorgio Anderegg

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90550-4

  日期：1985.12