甲基(1,2-环氧-2-苯基乙烯基)砜 | 70150-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基(1,2-环氧-2-苯基乙烯基)砜
• 英文名称: methyl (1,2-epoxy-2-phenylvinyl) sulphone
• 英文别名: 2-Methylsulfonyl-3-phenyloxirane
• CAS: 70150-99-1
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: HIMIWUFPDDVFQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  411.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基(1,2-环氧-2-苯基乙烯基)砜 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到1-苯基-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  The Epoxy-Ramberg-Bäcklund Reaction: A New Route to Allylic Alcohols

  摘要：

  A new variant of the Ramberg-Backlund reaction is described, the epoxy-Ramberg-Backlund reaction (ERBR), in which alpha,beta-epoxysulfones, on treatment with base, are convened into a range of mono-, di- and tri-substituted allylic alcohols. The scope and limitations of the ERBR are discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00507-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl styryl sulfone 在 lithium t-butyl peroxide 作用下， 以70%的产率得到甲基(1,2-环氧-2-苯基乙烯基)砜
  参考文献：
  名称：

  The Epoxy-Ramberg-Bäcklund Reaction: A New Route to Allylic Alcohols

  摘要：

  A new variant of the Ramberg-Backlund reaction is described, the epoxy-Ramberg-Backlund reaction (ERBR), in which alpha,beta-epoxysulfones, on treatment with base, are convened into a range of mono-, di- and tri-substituted allylic alcohols. The scope and limitations of the ERBR are discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00507-8

文献信息

• 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene: A remarkable base in the epoxidation of α, β-unsaturated-δ-lactones and other enones with anhydrous t-BuOOH
  作者：Veejendra K. Yadav、Kamal K. Kapoor

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00472-k

  日期：1995.7

  1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) has been studied for the epoxidation of electron deficient alkenes with anhydrous t-BuOOH (TBHP) in dichloroethane. Steric demands are higher than that for alkaline H2O2- DBU is recognised as a remarkable base in these oxidations as other bases such as triethyl amine, diisopropylethyl amine, and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) are absolutely inefficient

  已经研究了1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）在二氯乙烷中用无水t-BuOOH（TBHP）对缺电子的烯烃进行环氧化。立体要求高于对碱性H 2 O 2的要求-在其他氧化中，DBU被认为是一种显着的碱，因为其他碱如三乙胺，二异丙基乙胺和1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）绝对效率低下。DBU可有效促进α，β-不饱和δ-内酯的氧化，而大多数常规方法要么失败要么表现不佳。
• DURST T.; TIN K.; REINACH-HIRTZBACH F. DE; DECESARE J. M.; RYAN M. D., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 3, 258-266
  作者：DURST T.、 TIN K.、 REINACH-HIRTZBACH F. DE、 DECESARE J. M.、 RYAN M. D.

  DOI：——

  日期：——