Thiophene-2-carbothioic acid (2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-amide | 116671-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Thiophene-2-carbothioic acid (2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-amide
• 英文别名: N-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ylidene)thiophene-2-carbothioamide
• CAS: 116671-83-1
• 化学式: C₈H₃F₆NS₂
• 分子量: 291.241
• InChiKey: LTPSIFZQKCKTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophene-2-carbothioic acid (2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-amide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 以49%的产率得到5-Fluoro-2-(2-thienyl)-4-trifluoromethyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 3.¹Lineare und angulare Verknüpfung von Ringsystemen sowie Herstellung anellierter trifluormethyl-substituierter Fünfring-Heterocyclen.

  摘要：

  向杂环烯中引入三氟甲基的区域选择性新方法；第 3 部分。线性和角度耦合环系统的形成及环融三氟甲基-1,3-唑的合成。 处理 4,4-双（三氟甲基）取代的杂-1,3-二烯，如 N-（六氟异丙亚基）羧酰胺、-硫代羧酰胺和（开链或半环状）-酰胺[如：2-（六氟异丙亚基）羧酰胺、-硫代羧酰胺和（开链或半环状）-酰胺]、2-(hexafluoroisopropylidenamino) pyridines]提供了一种新的策略，用于合成含有至少一个 1,3-azole 环的偶联环系统和三氟甲基取代的杂环融合 1、3-唑，如咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[2,1-a]异喹啉、咪唑并[1,2-c]嘧啶、咪唑并[1,2-a]吡嗪、咪唑并[2,1-b]苯并噻唑和咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27511

文献信息

• Über das synthesepotential trifluormethyl-substituierter Zinn-Heterocyclen
  作者：Klaus Burger、Klaus Geith、Norbert Sewald

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81563-8

  日期：1990.1
• BURGER, KLAUS;GEITH, KLAUS;SEWALD, NORBERT, J. FLUOR. CHEM., 46,(1990) N, C. 105-122
  作者：BURGER, KLAUS、GEITH, KLAUS、SEWALD, NORBERT

  DOI：——

  日期：——