3β-chloro-7α-bromo-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one | 361381-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-chloro-7α-bromo-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: 3b-Chloro-7a-bromo-5-hydroxy-5a-cholestan-6-one；(3S,5R,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-3-chloro-5-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 361381-18-2
• 化学式: C₂₇H₄₄BrClO₂
• 分子量: 516.002
• InChiKey: HEPUYKLAIGXDAG-DEXMOYKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-chloro-7α-bromo-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one 在 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到5-hydroxy-5α-cholestan-2,7-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Cholesterol (1) is used to synthesize again 5 alpha -hydroxy-2,7-dien-6-one (5) through the intermediates 2-4 cis-Hydroxylation of 5 with OsO4 and subsequent acetylation give steroids 6-8. Dehydration of 5 alpha -hydroxy-6-ketone 6 forms the unsaturated compounds 9-11.

  DOI：

  10.1023/a:1017567809767
• 作为产物：
  描述：

  3β-chloro-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one 在 溴 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到3β-chloro-7α-bromo-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Cholesterol (1) is used to synthesize again 5 alpha -hydroxy-2,7-dien-6-one (5) through the intermediates 2-4 cis-Hydroxylation of 5 with OsO4 and subsequent acetylation give steroids 6-8. Dehydration of 5 alpha -hydroxy-6-ketone 6 forms the unsaturated compounds 9-11.

  DOI：

  10.1023/a:1017567809767

文献信息

• ——
  作者：N. V. Kovganko、S. N. Sokolov

  DOI：10.1023/a:1014475527632

  日期：——

  We studied various methods for synthesizing 2alpha,3alpha-dihydroxy-Delta(4,7)-6-ketosteroids, which are structural analogs of the ecdysteroids diaulusterols A and B.