4-chloro-5-fluoro-7-(2-C-methyl-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 892389-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 4-chloro-5-fluoro-7-(2-C-methyl-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-5-fluoro-7-(2-c-methyl-3,5-di-o-(p-toluoyl)-beta-d-ribofuranosyl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-chloro-5-fluoropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-hydroxy-4-methyl-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 892389-00-3
• 化学式: C₂₈H₂₅ClFN₃O₆
• 分子量: 553.974
• InChiKey: LESJKUDVGHVPEN-UHCIKNOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-fluoro-7-(2-C-methyl-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 氨 作用下， 反应 48.0h， 生成 4-amino-5-fluoro-7-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65335

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-anhydro-2-C-methyl-3,5-di-O-(4-methylbenzoyl)-α-D-ribofuranose 、 4-氯-5-氟-7H-吡咯并[2,3-D]-嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-chloro-5-fluoro-7-(2-C-methyl-3,5-di-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65335

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fluorinated Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine Nucleosides for the Treatment of Rna-Dependent Rna Viral Infection
  申请人：MacCoss Malcolm

  公开号：US20080280842A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides fluorinated pyrrolo[2,3,d]pyrimidine nucleoside compounds which are inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as precursors to inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as precursors to inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such fluorinated pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the fluorinated pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleoside of the present invention.

  本发明提供了一种氟代吡咯并[2,3,d]嘧啶核苷化合物，其是RNA依赖性RNA病毒聚合酶的抑制剂。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制的抑制剂，可用于治疗RNA依赖性RNA病毒感染。它们特别适用于作为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的前体，作为HCV复制抑制剂的前体，和/或用于治疗丙型肝炎感染。该发明还描述了含有这种氟代吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷单独或与其他对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染活性的药物组合物。还公开了使用本发明的氟代吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷抑制RNA依赖性RNA聚合酶，抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。
• WO2006/65335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——