2-bromo-N-[2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl]prop-2-en-1-amine | 537041-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-[2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 537041-68-2
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO
• 分子量: 244.131
• InChiKey: QJLXWKNIEQYXMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-[2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl]prop-2-en-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 8-methyl-11-oxa-4-azatricyclo[6.2.1.01,6]undec-9-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Demircan, Aydin; Parsons, Philip J., Heterocyclic Communications, 2002, vol. 8, # 6, p. 531 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-bromo-N-[2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl]prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  在水介质中一锅级联合成含氮杂环-分子内Diels中N保护基团的利用-呋喃的der代反应

  摘要：

  摘要 研究了在不使用微波辐射的情况下，呋喃在水性介质中的无金属热分子内Diels-Alder（IMDA）反应。胺官能团的保护和环加成反应以一锅，两组分的方法进行。研究了各种氮保护基及其对环加成反应的电子和空间影响。保护-分子间Diels-Alder反应顺序在环境温和的水性条件下进行，这些条件可被具有广泛氮保护基团的底物所耐受，例如苄氧羰基（Cbz），三苯甲基，叔丁氧羰基（Boc），三氟乙酰基，甲苯磺酰基，甲磺酰基和p-壬基[（4-硝基苯基）磺酰基]。这项研究允许开发立体选择性，串联烯丙胺异构化-Diels-Alder环加成序列，从而在一个简单的一锅法中快速组装复杂的含氮杂环。 研究了在不使用微波辐射的情况下，呋喃在水性介质中的无金属热分子内Diels-Alder（IMDA）反应。胺官能团的保护和环加成反应以一锅，两组分的方法进行。研究了各种氮保护基及其对环加成反应的电子和空间影响。保护-分

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562458