(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4-b,12-difluoro-5-hydroxy-6b-(2-(tert-butyldimethylsililoxy)acetyl)-8-[4-(2-(tert-butyldimethylsililoxy)ethoxy)benzyl]-4-a,6a-dimethyl-4-a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-azapentaleno[2,1-a]phenanthren-2-one | 1400571-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4-b,12-difluoro-5-hydroxy-6b-(2-(tert-butyldimethylsililoxy)acetyl)-8-[4-(2-(tert-butyldimethylsililoxy)ethoxy)benzyl]-4-a,6a-dimethyl-4-a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-azapentaleno[2,1-a]phenanthren-2-one
• 英文别名: (1S,2S,4S,8R,9S,11S,12R,13S,19S)-8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-6-[[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-9,13-dimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one
• CAS: 1400571-92-7
• 化学式: C₄₃H₆₅F₂NO₇Si₂
• 分子量: 802.159
• InChiKey: SRRRRYIUBWVLGV-NVCIITIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4-b,12-difluoro-5-hydroxy-6b-(2-(tert-butyldimethylsililoxy)acetyl)-8-[4-(2-(tert-butyldimethylsililoxy)ethoxy)benzyl]-4-a,6a-dimethyl-4-a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-azapentaleno[2,1-a]phenanthren-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以25%的产率得到(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4-b,12-difluoro-5-hydroxy-6b-(2-hydroxyacetyl)-8-[4-(2-hydroxyethoxy)benzyl]-4-a,6a-dimethyl-4-a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-azapentaleno[2,1-a]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  糖皮质类固醇系列的抗炎和抗过敏化合物，根据本文所定义的公式(I)，对于治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病是有用的。

  公开号：

  US20120234316A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4S,8R,9S,11S,12R,13S,19S)-8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-9,13-dimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 potassium iodide caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4-b,12-difluoro-5-hydroxy-6b-(2-(tert-butyldimethylsililoxy)acetyl)-8-[4-(2-(tert-butyldimethylsililoxy)ethoxy)benzyl]-4-a,6a-dimethyl-4-a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-azapentaleno[2,1-a]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  糖皮质类固醇系列的抗炎和抗过敏化合物，根据本文所定义的公式(I)，对于治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病是有用的。

  公开号：

  US20120234316A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012123482A3

  公开（公告）日：2013-02-07