4-(噻唑-4-基)苯甲酸 | 877758-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(噻唑-4-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(1,3-thiazol-4-yl)benzoic acid
• CAS: 877758-98-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₂S
• mdl: MFCD11640416
• 分子量: 205.237
• InChiKey: DJJLKDMESZPSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)butylamine 、 4-(噻唑-4-基)苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75.6%的产率得到N-(4-(4-(2-fluorophenyl)piperazin-1-yl)butyl)-4-(thiazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Substituted N-Phenylpiperazine Analogs as D3 vs. D2 Dopamine Receptor Subtype Selective Ligands

  摘要：

  N-苯基哌嗪类似物尽管这两种D2样多巴胺受体亚型在氨基酸序列上具有显著的同源性，但可以选择性地结合到D3与D2多巴胺受体亚型。发现许多这些受体亚型选择性化合物的结合与它们能够以双结合方式结合到D3多巴胺受体亚型的能力一致。在本研究中，评估了一系列3-硫代苯基和4-噻唑基苯基氟代N-苯基哌嗪类似物。发现化合物6a以纳摩尔亲和力结合到人类D3受体，具有显著的D3与D2结合选择性（约500倍）。化合物6a还在两种体内实验中进行了测试：（1）使用DBA/2J小鼠的致幻依赖性头部抽搐反应抑制实验和（2）使用单侧6-羟基多巴胺损伤（半帕金森）大鼠的L-多巴依赖性异常不自主运动（AIM）抑制实验。发现化合物6a在两种实验中均具有活性。该化合物可能有助于更好地理解双结合D3多巴胺受体选择性配体如何导致开发用于治疗帕金森病患者的左多巴诱发的运动障碍（LID）的药物治疗方法。

  DOI：

  10.3390/molecules26113182

文献信息

• [EN] AZETIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AZÉTIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010086403A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R1, m, n and X1to X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R、R1、m、n和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物，以及这些化合物的制备、生产和用作药物的方法。
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006023462A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备此类化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明还公开了包括化合物式(I)的制药组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Finley Don Richard

  公开号：US20090048225A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明提供一种新型化合物(I)或其药学上可接受的盐，具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂的活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含化合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Histamine H3 Receptor Agents, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：FINLEY Don Richard

  公开号：US20100029608A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a novel compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having histamine-113 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another, embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明提供了一种新的化合物（I）或其药学上可接受的盐，具有组胺113受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含化合物（I）的制药组合物，以及使用它们治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• AZETIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Davenport Adam James

  公开号：US20120040952A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R 1 , m, n and X 1 to X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R、R1、m、n和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作组胺H3受体拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、制备此类化合物以及作为药物的生产和使用。