4-(噻唑-4-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 690261-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(噻唑-4-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl 4-(1,3-thiazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 690261-82-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 268.38
• InChiKey: KGNLGJYGBWHGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(噻唑-4-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (i-30) (237 mg, 94%)的产率得到4-(Piperidin-4-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derived beta 3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其制药组合物以及使用方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素能受体介导的疾病。

  公开号：

  US08354403B2
• 作为产物：
  描述：

  硫代甲酰胺 、 2-溴-1-(1-boc-哌啶-4-基)乙酮 在 水 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded the title compound (282 mg, 63%) as a clear oil的产率得到4-(噻唑-4-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derived beta 3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其制药组合物以及使用方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素能受体介导的疾病。

  公开号：

  US08354403B2

文献信息

• [EN] GAMMA-AMINOAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS GAMMA-AMINOAMIDES DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041279A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention is directed to compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R11, R12, W, X, and n are defined herein, which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R11、R12、W、X和n在此处定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROARYLPIPERIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS D'HETEROARYLPIPERIDINE DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004041777A3

  公开（公告）日：2004-07-29
• US7247725B2
  申请人：——

  公开号：US7247725B2

  公开（公告）日：2007-07-24
• US7491737B2
  申请人：——

  公开号：US7491737B2

  公开（公告）日：2009-02-17