6,7,8,9-Tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine | 111493-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6,7,8,9-Tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrafluorodibenz[b,f ][1,4]oxazepine；6,7,8,9-Tetrafluorodibenz[b,f]-1,4-oxazepine；1,2,3,4-tetrafluorobenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 111493-29-9
• 化学式: C₁₃H₅F₄NO
• 分子量: 267.182
• InChiKey: AKXBCGAYIXZQOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  349.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-Tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine 在 sodium dichromate 、 五氯化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 11-Piperidino-6,7,8,9-tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine
  参考文献：
  名称：

  11-Substituted polyfluorodibenz[b,f][1,4]oxazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480764
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6,7,8,9-Tetrafluorodibenz<1,4>oxazepine
  参考文献：
  名称：

  席夫碱碱金属配合物中的分子内CF活化

  摘要：

  具有不同氟化苯氧亚胺配体的一系列碱金属配合物（Li，Na，K）[M {（O-2-（RN═CH）-C 6 H 4 }] [R = C 6 F 5； 2， 4,6-F 3 C 6 H 2 F 3 ; 2,6-C 6 H 3 F 2 ; 2,3-C 6 H 3 F 2 ; 2-C 6 H 4 F; 2-CF 3 C 6 H 4通道2 ; CF 3通道2已经合成并充分表征。通过使用THF作为溶剂，获得了适合于X射线衍射分析的晶体，并且已经确定了一些制备的化合物的固态结构。该分析揭示了带有五氟配体的钾化合物形成了一个CF键活化产物。在更强的供体溶剂（例如二甲亚砜）中，此过程将立即进行，而与所使用的金属无关。这种CF激活在室温下平稳进行。该反应的性质由研究1使用化学计量的DMSO进行H-DOSY NMR实验，监测从初始溶液结构到最终活化产物的分解过程。还研究了氟原子数目的变化及其在亚胺基环中的位置，显

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00868

文献信息

• Synthesis of polyfluorodibenz [b,f][1,4] oxazepines by cyclization of polyfluorinated o-hydroxybenzylidenanilines
  作者：N.I. Petrenko、M.M. Kozlova、T.N. Gerasimova

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82057-6

  日期：1987.6

  Thermolysis of polyfluorinated o-hydroxybenzylidenanilines leads to cyclization via intramolecular dehydrofluorination. This reaction affords a convenient method for the preparation of hitherto unknown polyfluorodibenz [b,f][1,4] oxazepines.

  多氟邻羟基苄叉基苯胺的热解通过分子内的脱氟化氢作用导致环化。该反应提供了一种制备迄今未知的多氟联苯[b，f] [1,4]奥氮平的便利方法。
• Synthesis of fluorosubstituted 10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepines
  作者：A. V. Konstantinova、O. D. Zbrovskaya、T. N. Gerasimova

  DOI：10.1007/bf00473971

  日期：1990.12
• Nucleophilic replacement of fluorine in tetrafluorodibenz[b,f]-[1,4] oxazepines
  作者：A. V. Konstantinova、M. M. Kozlova、T. N. Gerasimova

  DOI：10.1007/bf00482507

  日期：1989.5
• KONSTANTINOVA, A. V.;GERASIMOVA, T. N.;KOZLOVA, M. M.;PETRENKO, N. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 539-542
  作者：KONSTANTINOVA, A. V.、GERASIMOVA, T. N.、KOZLOVA, M. M.、PETRENKO, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• KONSTANTINOVA, A. V.;KOZLOVA, M. M.;GERASIMOVA, T. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 668-671
  作者：KONSTANTINOVA, A. V.、KOZLOVA, M. M.、GERASIMOVA, T. N.

  DOI：——

  日期：——